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Dati demografici, caratteristiche ed esiti dei pazienti maschi con cancro al seno presso il sistema sanitario metodista

24 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Determinare il numero di casi di MBC nonché i dati demografici, le caratteristiche e gli esiti dei pazienti con MBC presso il Methodist Health System (MHS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno maschile (MBC) è una malattia rara per la quale non sono disponibili dati clinici sufficienti a supporto della gestione e del trattamento. Il trattamento dell'MBC nasce da dati estrapolati dal carcinoma mammario femminile (FBC). L'MBC ha una mortalità più elevata dell'FBC. Studi precedenti hanno suggerito differenze tra MBC e FBC; tuttavia, i trattamenti rimangono gli stessi per entrambi. Sono necessari studi più ampi sull’MBC per fornire più dati clinici che possano aiutare a guidare il trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • ≥ 18 anni di età
  • Pazienti con diagnosi di carcinoma duttale in situ o carcinoma lobulare invasivo della mammella

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • ≥ 18 anni di età Pazienti con diagnosi di carcinoma duttale in situ o carcinoma lobulare invasivo della mammella

Criteri di esclusione:

  • 18 anni di età

    • Prigionieri
    • Incinta o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi Tassi di pazienti con MBC e FBC
Lasso di tempo: 13 anni
complicazioni del trattamento
13 anni
Tassi di recidiva dei pazienti con MBC e FBC
Lasso di tempo: 13 anni
Tassi di recidiva dei pazienti con MBC e FBC
13 anni
Durata della remissione nei pazienti con MBC e FBC
Lasso di tempo: 13 anni
Durata della remissione nei pazienti con MBC e FBC
13 anni
La sopravvivenza globale dei pazienti con MBC e FBC dopo aver ricevuto il trattamento
Lasso di tempo: 13 anni
La sopravvivenza globale dei pazienti con MBC e FBC dopo aver ricevuto il trattamento
13 anni
Determinare le complicanze del trattamento nei pazienti con MBC e FBC
Lasso di tempo: 13 anni
Determinare le complicanze del trattamento nei pazienti con MBC e FBC
13 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 015.MTP.2023.A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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