肺がん検診の適格性評価
2025年5月29日 更新者：Katharine Rendle、Abramson Cancer Center at Penn Medicine
簡素化されたツールを使用して肺がんスクリーニング (LCS) の適格性を予測する: 応答率に対するメッセージングの効果をテストする実験
この研究の主な目的は、さまざまなメッセージングが肺がんスクリーニング (LCS) のパック年適格性を推定するために設計された簡単な調査 (つまり、簡略化された適格性ツール) への回答率に影響を与えるかどうかを評価することです。
これは、LCS を向上させ、調査方法全般を拡張することを目的とした将来の介入研究において、ツールへの回答率を高めるための最良の方法を知るのに役立ちます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
肺がんスクリーニング (LCS) が肺がん特有の死亡率を低下させるという証拠が増えているにもかかわらず、米国全体の LCS は著しく低いです。
これは、生涯喫煙強度（つまり、20 パック年以上）の適格基準を満たす成人を特定する際の課題が一因であり、電子医療記録にはこの基準が欠落していることがよくあります。
当社は、パックイヤーの推定精度が高いことを示す、簡素化された適格性ツールを開発しました。
しかし、回答率が低い可能性があることを考えると、実際や将来の研究で使用する前に、回答率を公平に高めるための効果的な戦略を特定する必要性が大いにあります。
この研究の主な目的は、さまざまなメッセージングが肺がんスクリーニング (LCS) のパック年適格性を推定するために設計された簡単な調査 (つまり、簡略化された適格性ツール) への回答率に影響を与えるかどうかを評価することです。
これは、LCS を向上させることを目的とした将来の介入研究において、ツールに対する回答率を高める最善の方法を特定し、調査方法全般を拡張するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
6125
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2021 USPSTF ガイドラインに基づく LCS の年齢資格 (50 ～ 80 歳) を満たしていること。そして
- 2020年から2025年の間にペン・メディシンで少なくとも1回のプライマリ・ケア訪問を完了している
除外基準:
- 文書化された肺がんの病歴がある。
- Penn Medicine で LCS を完了した文書化された履歴がある。
- 連絡や調査の勧誘を希望しないリストに記載されている。または
- それ以外の場合は包含基準を満たしません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーム 1 (紹介メッセージ A + タバコ使用メッセージ A + インセンティブ)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (AA) とインセンティブを受け取ります。
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アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
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実験的：アーム 2 (紹介メッセージ A + タバコ使用メッセージ A)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (AA) を受け取ります。
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アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
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実験的：アーム 3 (紹介メッセージ A + タバコ使用に関するメッセージ B + インセンティブ)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (AB) とインセンティブを受け取ります。
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アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 4 (紹介メッセージ A + タバコ使用に関するメッセージ B)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (AB) を受け取ります。
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アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 5 (紹介メッセージ B + タバコ使用メッセージ A + インセンティブ)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (BA) とインセンティブを受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 6 (紹介メッセージ B + タバコ使用メッセージ A)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (BA) を受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 7 (紹介メッセージ B + タバコ使用メッセージ B + インセンティブ)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (BB) とインセンティブを受け取ります
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ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 8 (紹介メッセージ B + タバコ使用メッセージ B)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (BB) を受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
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実験的：アーム 9 (紹介メッセージ C + タバコ使用メッセージ A + インセンティブ)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (CA) とインセンティブを受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン C)。
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実験的：アーム 10 (紹介メッセージ C + タバコ使用メッセージ A)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (CA) を受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン A)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン C)。
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実験的：第 11 章 (紹介メッセージ C + タバコ使用メッセージ B + インセンティブ)
参加者はフレーム入りメッセージ (CB) 2 枚とインセンティブを受け取ります
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ランダムに割り当てられた患者を抽選に参加させ、100 ドルのギフトカードを受け取ります。
タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン C)。
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実験的：アーム 12 (紹介メッセージ C + タバコ使用メッセージ B)
参加者は 2 つのフレーム付きメッセージ (CB) を受け取ります。
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タバコの使用に関連する規範メッセージを受信するように患者をランダムに割り当てます (バージョン B)。
アンケートへの回答を促す紹介メッセージを受け取るように患者をランダムに割り当てます (バージョン C)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完全な調査の完了
時間枠：7日
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無作為に抽出された参加者のうち、テキスト メッセージで 3 つのアンケートの質問すべてに回答した参加者の割合。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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部分的な調査完了
時間枠：7日
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無作為に抽出された参加者全体のうち、テキスト メッセージで 3 つのアンケート質問のうち少なくとも 1 つに回答した参加者の割合。
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月31日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月10日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月29日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。