Évaluation de l'éligibilité au dépistage du cancer du poumon
29 mai 2025 mis à jour par: Katharine Rendle, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Utilisation d'un outil simplifié pour prédire l'éligibilité au dépistage du cancer du poumon (LCS) : expérience pour tester les effets de la messagerie sur les taux de réponse
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différents messages ont un impact sur les taux de réponse à une brève enquête (c'est-à-dire l'outil d'éligibilité simplifié) conçue pour estimer l'éligibilité d'un paquet d'années au dépistage du cancer du poumon (LCS).
Cela aidera à déterminer la meilleure façon d'augmenter les taux de réponse à l'outil dans les futures études d'intervention conçues pour augmenter le LCS et à développer la méthodologie d'enquête en général.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Malgré des preuves croissantes selon lesquelles le dépistage du cancer du poumon (LCS) réduit la mortalité spécifique au cancer du poumon, le LCS aux États-Unis est remarquablement faible.
Cela est dû en partie aux difficultés liées à l'identification des adultes qui répondent aux critères d'éligibilité en matière d'intensité de tabagisme au cours de la vie (c'est-à-dire 20 paquets-années ou plus), qui sont souvent absents du dossier médical électronique.
Nous avons développé un outil d'éligibilité simplifié qui a fait preuve d'exactitude dans l'estimation des années-paquets.
Mais étant donné le risque de faibles taux de réponse, il est absolument nécessaire d’identifier des stratégies efficaces pour augmenter équitablement les taux de réponse avant de les utiliser dans la pratique ou dans des études futures.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différents messages ont un impact sur les taux de réponse à une brève enquête (c'est-à-dire l'outil d'éligibilité simplifié) conçue pour estimer l'éligibilité d'un paquet d'années au dépistage du cancer du poumon (LCS).
Cela aidera à identifier la meilleure façon d'augmenter les taux de réponse à l'outil dans les futures études d'intervention conçues pour augmenter le LCS et à développer la méthodologie d'enquête en général.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6125
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- répondre à l'âge d'admissibilité (50 à 80 ans) pour le LCS sur la base des directives USPSTF 2021 ; et
- avoir effectué au moins une visite de soins primaires à Penn Medicine en 2020-2025
Critère d'exclusion:
- avoir des antécédents documentés de cancer du poumon ;
- avoir des antécédents documentés de réussite au LCS à Penn Medicine ;
- sont répertoriés comme ne souhaitant pas être contactés ou sollicités pour des recherches ; ou
- ne répondent pas par ailleurs aux critères d’inclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras 1 (Message d'introduction A + Message sur le tabagisme A + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (AA) plus un incitatif
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Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version A).
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
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Expérimental: Bras 2 (Message d'introduction A + Message A sur l'usage du tabac)
Les participants recevront deux messages encadrés (AA)
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Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version A).
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
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Expérimental: Bras 3 (Message d'introduction A + Message sur le tabagisme B + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (AB) plus un incitatif
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Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version A).
Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
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Expérimental: Bras 4 (Message d'introduction A + Message sur le tabagisme B)
Les participants recevront deux messages encadrés (AB)
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Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version A).
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
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Expérimental: Bras 5 (Message d'introduction B + Message sur le tabagisme A + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (BA) plus une incitation
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version B).
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Expérimental: Bras 6 (Message d'introduction B + Message A sur l'usage du tabac)
Les participants recevront deux messages encadrés (BA)
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version B).
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Expérimental: Bras 7 (Message d'introduction B + Message sur le tabagisme B + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (BB) plus un incitatif
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Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version B).
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Expérimental: Bras 8 (Message d'introduction B + Message sur le tabagisme B)
Les participants recevront deux messages encadrés (BB)
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version B).
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Expérimental: Bras 9 (Message d'introduction C + Message sur le tabagisme A + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (CA) plus un incitatif
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version C).
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Expérimental: Bras 10 (Message d'introduction C + Message A sur l'usage du tabac)
Les participants recevront deux messages encadrés (CA)
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version A).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version C).
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Expérimental: Bras 11 (Message d'introduction C + Message sur le tabagisme B + Incitation)
Les participants recevront deux messages encadrés (CB) plus un incentive
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Des patients assignés au hasard seront inscrits à un tirage au sort pour recevoir une carte-cadeau de 100 $.
Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version C).
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Expérimental: Bras 12 (Message d'introduction C + Message sur le tabagisme B)
Les participants recevront deux messages encadrés (CB)
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Attribuez au hasard des patients pour recevoir un message normatif lié à la consommation de tabac (version B).
Attribuez au hasard aux patients un message d'introduction les encourageant à répondre à l'enquête (version C).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Achèvement de l'enquête complète
Délai: 7 jours
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La proportion de participants qui répondent aux trois questions de l'enquête par SMS parmi tous ceux randomisés.
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7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Achèvement partiel de l'enquête
Délai: 7 jours
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La proportion de participants qui répondent à au moins une des trois questions de l'enquête par SMS parmi tous ceux randomisés.
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH, University of Pennsylvania
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2023
Première publication (Réel)
18 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 16523
- P50CA271338-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 853337 (Autre identifiant: UPenn IRB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .