폐암 검진 적격성 평가
2024년 2월 27일 업데이트: Katharine Rendle, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
단순화된 도구를 사용하여 폐암 검진(LCS) 적격성 예측: 메시징이 응답률에 미치는 영향을 테스트하는 실험
이 연구의 주요 목적은 다양한 메시지가 폐암 검진(LCS)에 대한 팩 연도 적격성을 추정하기 위해 고안된 간단한 설문 조사(즉, 단순화된 적격성 도구)에 대한 응답률에 영향을 미치는지 평가합니다.
이는 LCS를 높이고 일반적으로 설문조사 방법론을 확장하도록 설계된 향후 개입 연구에서 도구에 대한 응답률을 높이는 가장 좋은 방법을 알려주는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
폐암 검진(LCS)이 폐암 관련 사망률을 감소시킨다는 증거가 늘어나고 있음에도 불구하고 미국 전역의 LCS는 현저히 낮습니다.
이는 전자 의료 기록에서 종종 누락되는 평생 흡연 강도(예: 20갑년 이상)에 대한 적격성 기준을 충족하는 성인을 식별하는 데 어려움이 있기 때문입니다.
우리는 팩 연수 추정의 정확성을 보여주는 단순화된 자격 도구를 개발했습니다.
그러나 낮은 응답률의 가능성을 고려할 때 실제로 또는 향후 연구에서 사용하기 전에 응답률을 공평하게 높이기 위한 효과적인 전략을 식별할 필요가 큽니다.
이 연구의 주요 목적은 다양한 메시지가 폐암 검진(LCS)에 대한 팩 연도 적격성을 추정하기 위해 고안된 간단한 설문 조사(즉, 단순화된 적격성 도구)에 대한 응답률에 영향을 미치는지 평가합니다.
이는 LCS를 높이고 일반적으로 설문 조사 방법론을 확장하도록 설계된 향후 개입 연구에서 도구에 대한 응답률을 높이는 가장 좋은 방법을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
6000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2021 USPSTF 지침에 따라 LCS에 대한 연령 자격(50~80세)을 충족합니다. 그리고
- 2020-2025년에 Penn Medicine에서 최소 1회 1차 진료 방문을 완료했습니다.
제외 기준:
- 폐암 병력이 기록되어 있습니다.
- Penn Medicine에서 LCS를 이수한 기록이 있는 이력이 있습니다.
- 연구를 위해 연락하거나 요청하기를 원하지 않는 것으로 등록되어 있습니다. 또는
- 그렇지 않으면 포함 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Arm 1(소개 메시지 A + 담배 사용 메시지 A + 인센티브)
참가자는 두 개의 액자 메시지(AA)와 인센티브를 받게 됩니다.
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설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
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실험적: Arm 2(소개 메시지 A + 담배 사용 메시지 A)
참가자는 두 개의 액자 메시지(AA)를 받게 됩니다.
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설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
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실험적: Arm 3(소개 메시지 A + 담배 사용 메시지 B + 인센티브)
참가자는 두 개의 액자 메시지(AB)와 인센티브를 받게 됩니다.
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설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 4(소개 메시지 A + 담배 사용 메시지 B)
참가자는 두 개의 액자 메시지를 받게 됩니다(AB).
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설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 5(소개 메시지 B + 담배 사용 메시지 A + 인센티브)
참가자는 두 개의 액자 메시지(BA)와 인센티브를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
설문 조사를 완료하도록 격려하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 6(소개 메시지 B + 담배 사용 메시지 A)
참가자는 두 개의 액자 메시지(BA)를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
설문 조사를 완료하도록 격려하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 7(소개 메시지 B + 담배 사용 메시지 B + 인센티브)
참가자는 프레임 메시지(BB) 2개와 인센티브를 받게 됩니다.
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무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
설문 조사를 완료하도록 격려하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 8(소개 메시지 B + 담배 사용 메시지 B)
참가자는 두 개의 액자 메시지(BB)를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
설문 조사를 완료하도록 격려하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
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실험적: Arm 9(소개 메시지 C + 담배 사용 메시지 A + 인센티브)
참가자는 두 개의 프레임 메시지(CA)와 인센티브를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 C).
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실험적: Arm 10(소개 메시지 C + 담배 사용 메시지 A)
참가자는 두 개의 프레임 메시지(CA)를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 A).
설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 C).
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실험적: Arm 11(소개 메시지 C + 담배 사용 메시지 B + 인센티브)
참가자는 두 개의 프레임 메시지(CB)와 인센티브를 받게 됩니다.
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무작위로 배정된 환자에게 $100 기프트 카드를 받을 수 있는 추첨이 제공됩니다.
담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 C).
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실험적: Arm 12(소개 메시지 C + 담배 사용 메시지 B)
참가자는 두 개의 프레임 메시지(CB)를 받게 됩니다.
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담배 사용과 관련된 규범화 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 B).
설문 조사를 완료하도록 권장하는 소개 메시지를 받도록 환자를 무작위로 할당합니다(버전 C).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 설문조사 완료
기간: 7 일
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무작위로 선정된 모든 질문 중 문자 메시지를 통해 세 가지 설문조사 질문에 모두 답변한 참가자의 비율입니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부분 조사 완료
기간: 7 일
|
무작위로 선정된 모든 질문 중 문자 메시지를 통해 세 가지 설문조사 질문 중 하나 이상에 응답한 참가자의 비율입니다.
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7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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