人々のコラーゲン合成を促進する栄養補助食品の開発
2026年6月26日 更新者：University of California, Davis
この研究の目的は、天然物のサプリメントがコラーゲンタンパク質の摂取後のコラーゲン合成の増加を増強できるかどうかをテストすることです。
研究者らは、in vitroでコラーゲン合成を刺激する天然（GRAS認定）製品のモデルを開発した。
研究者らは、天然物サプリメントがコラーゲンタンパク質の摂取に対するコラーゲン合成反応を増強できるかどうかを判断する予定です。
基礎血清と栄養血清が分離され、これらのサンプルはヒト人工靭帯の治療に使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kevin Paulussen, PhD
- 電話番号：2177214479
- メール：kpaulussen@ucdavis.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Keith Baar, PhD
研究場所
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California
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Davis、California、アメリカ、95616
- 募集
- Hickey Laboratory
-
コンタクト：
- Keith Baar, PhD
- メール：kbaar@ucdavis.edu
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コンタクト：
- Kevin Paulussen, PhD
- メール：kpaulussen@ucdavis.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な若い成人 (18 ～ 35 歳)
除外基準:
- 妊娠
- 喫煙
- 研究結果を妨げる可能性のある薬剤の投与を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：天然物サプリメント
参加者は、ビタミン C (100 mg)、エピカテキン (75 mg)、ビタミン E (350 iU)、ステビア抽出物 (225 mg) を補充した加水分解コラーゲン (20 g) を摂取します。
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参加者は天然物サプリメントを摂取する前と摂取後1時間に採血を受けます。
7日間、参加者は負荷のかかる運動を行い、サプリメントを摂取します。
最終日には、最後の運動試合の 4 時間後に採血されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
参加者は、ビタミンC (100 mg) と甘味料を加えた加水分解コラーゲン (20 g) を摂取します。
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参加者はプラセボサプリメントを摂取する前と摂取後1時間に採血を受けます。
7日間、参加者は負荷のかかる運動を行い、サプリメントを摂取します。
最終日には、最後の運動試合の 4 時間後に採血されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コラーゲンタンパク質の合成
時間枠：7日
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コラーゲンタンパク質合成は、最後の運動前および運動後 4 時間 (プロトコールの 7 日目) に血清中のプロコラーゲン I 型 N 末端プロペプチド (PINP) を測定することによって間接的に測定されます。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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靱帯構造の強度
時間枠：運動後60分
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参加者の血清は、靭帯の強度に対するサプリメントの効果を測定するために、人工靭帯の治療に使用されます。
強度は、Instron bio puls 68SC-1 引張圧縮機を使用して測定されます。
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運動後60分
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靱帯構造のコラーゲン含有量
時間枠：運動後60分
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靱帯構築物は、ヒドロキシプロリンアッセイを使用してコラーゲン含量を測定するために、ベースラインまたは食後に得られた血清を含む実験用フィード培地で７日間処理される。
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運動後60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Keith Baar, PhD、University of California, Davis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月21日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月13日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月26日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。