사람들의 콜라겐 합성을 증가시키는 영양 보충제 개발
2026년 6월 26일 업데이트: University of California, Davis
이 연구의 목적은 천연 제품 보충제가 콜라겐 단백질 섭취 후 콜라겐 합성의 증가를 강화할 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다.
연구자들은 시험관 내에서 콜라겐 합성을 자극하는 천연(GRAS 인증) 제품 모델을 개발했습니다.
연구자들은 천연 제품 보충제가 콜라겐 단백질 섭취에 대한 콜라겐 합성 반응을 강화할 수 있는지 여부를 판단할 것입니다.
기초 및 공급 혈청을 분리하고 이러한 샘플을 사용하여 인간 조작 인대를 치료합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kevin Paulussen, PhD
- 전화번호: 2177214479
- 이메일: kpaulussen@ucdavis.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Keith Baar, PhD
연구 장소
-
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California
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Davis, California, 미국, 95616
- 모병
- Hickey Laboratory
-
연락하다:
- Keith Baar, PhD
- 이메일: kbaar@ucdavis.edu
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연락하다:
- Kevin Paulussen, PhD
- 이메일: kpaulussen@ucdavis.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 젊은 성인(18~35세)
제외 기준:
- 임신
- 흡연
- 연구 결과를 방해할 수 있는 약물을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 천연 제품 보충제
참가자는 비타민 C(100mg), 에피카테킨(75mg), 비타민 E(350iU) 및 스테비아 추출물(225mg)이 보충된 가수분해 콜라겐(20g)을 섭취하게 됩니다.
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참가자들은 천연 제품 보충제를 섭취하기 전과 섭취 후 1시간 동안 혈액을 채취합니다.
7일 동안 참가자는 하중 지지 운동을 수행하고 보충제를 섭취합니다.
마지막 날에는 마지막 운동 시합 후 4시간 후에 혈액을 채취합니다.
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위약 비교기: 위약
참가자는 비타민 C(100mg)와 감미료가 보충된 가수분해 콜라겐(20g)을 섭취하게 됩니다.
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참가자는 위약 보충제를 섭취하기 전과 섭취 후 1시간 동안 혈액을 채취합니다.
7일 동안 참가자는 하중 지지 운동을 수행하고 보충제를 섭취합니다.
마지막 날에는 마지막 운동 시합 후 4시간 후에 혈액을 채취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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콜라겐 단백질 합성
기간: 7 일
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콜라겐 단백질 합성은 마지막 운동 전과 4시간 후(프로토콜의 7일차) 혈청에서 프로콜라겐 I형 N-말단 프로펩타이드(PINP)를 측정하여 간접적으로 측정됩니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인대 구조의 강도
기간: 운동 후 60분
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참가자의 혈청은 인대의 강도에 대한 보충제의 효과를 측정하기 위해 공학적 인대를 치료하는 데 사용됩니다.
강도는 Instron bio puls 68SC-1 인장 및 압축 기계를 사용하여 측정됩니다.
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운동 후 60분
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인대 구조물의 콜라겐 함량
기간: 운동 후 60분
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히드록시프롤린 분석을 사용하여 콜라겐 함량을 측정하기 위해 기준선 또는 식후에 얻은 혈청을 함유한 실험적 공급 배지로 인대 구조물을 7일 동안 처리합니다.
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운동 후 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 21일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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