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低線量放射線腹部CT検査

2024年3月12日 更新者:Wei Li

低線量放射線腹部コンピュータ断層撮影におけるディープラーニング画像再構成:画像品質と放射線量の比較

目的: 非造影腹部低線量 CT (LDCT) における深層学習ベースの画像再構成 (DLIR) アルゴリズムの画質を評価します。

方法: ファントムの CT 画像は、ハイブリッド反復再構成と深層学習画像再構成 (DLIR) を使用して再構成されました。 ノイズパワースペクトル(NPS)とタスク伝達関数(TTF)を測定しました。 この研究には 2 つの患者グループが含まれていました。ハイブリッド反復再構成で再構成された非造影腹部標準線量 CT を受けた連続患者 (SDCT グループ) と、HIR および DLIR で再構成された非造影腹部 LDCT を受けた連続患者 (LDCT グループ) です。 肝実質、傍脊柱筋、腹部皮下脂肪のCT値、標準偏差(SD)、信号対雑音比(SNR)、コントラスト対雑音比(CNR)を評価した。 放射線科医は、5 点リッカート スケールを使用して主観的な画像品質と病変診断の信頼度を評価しました。 定量的パラメータと定性的パラメータを SDCT グループと LDCT グループの間で比較しました。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:((Wei Li[Author])
  • 電話番号:13869190655
  • メール:lwqfsh@126.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Jinan Shandong
      • Shandong、Jinan Shandong、中国、250000
        • 募集
        • uCT960+
        • コンタクト:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • 電話番号:13869190655
          • メール:lwqfsh@126.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹部CT検査

説明

包含基準:

腹部CT検査

除外基準:

妊娠中および授乳中の女性の不安定な息止め

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SDCTグループ
LDCTグループ
線量レベルを調整して低CT放射線量を得る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファントム研究の結果
時間枠:最長6か月
異なるアルゴリズム間の空間解像度 (TTF 曲線) とノイズ (NPS 曲線) の変化を比較します。
最長6か月
ヒト臨床試験の結果
時間枠:最長6か月

治験担当者の一般情報 年齢、体重(kg)、身長(m)、性別、BMI(kg/m2)など、2 つのグループの被験者の一般情報を比較します。

定量的画像解析 肝実質および傍脊髄筋の標準偏差 (SD)、信号対雑音比 (SNR)、およびコントラスト対雑音比 (CNR) を評価しました。

定性的画像分析 2 人の放射線科医が全体的な画像ノイズと全体的な画質描写を定性的に評価しました。

最長6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の人口統計
時間枠:最長6か月
参加者の属性: 年齢 (歳)/性別/体重 (kg) / 体格指数 (kg/m2)
最長6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月13日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月16日

最初の投稿 (実際)

2023年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WLi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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