Lavdose stråling abdominal computertomografi
Deep Learning bilderekonstruksjon i lavdosestråling abdominal computertomografi: en sammenligning av bildekvalitet og strålingsdose
Formål: Å evaluere bildekvaliteten til dyp læringsbasert bilderekonstruksjon (DLIR) algoritme i uforbedret abdominal lavdose CT (LDCT).
Metoder: CT-bilder av et fantom ble rekonstruert med Hybrid iterativ rekonstruksjon og dyp læringsbilderekonstruksjon (DLIR). Støyeffektspekteret (NPS) og oppgaveoverføringsfunksjonen (TTF) ble målt. To pasientgrupper ble inkludert i denne studien: påfølgende pasienter som gjennomgikk uforbedret abdominal standarddose-CT rekonstruert med hybrid iterativ rekonstruksjon (SDCT-gruppe) og påfølgende pasienter som gjennomgikk uforbedret abdominal LDCT rekonstruert av HIR og DLIR (LDCT-gruppe). CT-verdiene, standardavvik (SD), signal-til-støy-forhold (SNR) og kontrast-til-støy-forhold (CNR) av leverparenkym og paraspinal muskel og abdominalt subkutant fett ble evaluert. Radiologer vurderte den subjektive bildekvaliteten og lesjonsdiagnostisk tillit ved å bruke en 5-punkts Likert-skala. Kvantitative og kvalitative parametere ble sammenlignet mellom SDCT- og LDCT-grupper.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: ((Wei Li[Author])
- Telefonnummer: 13869190655
- E-post: lwqfsh@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hui Qi
- Telefonnummer: 13210607228
- E-post: 1604158620@qq.com
Studiesteder
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, Kina, 250000
- Rekruttering
- uCT960+
-
Ta kontakt med:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Telefonnummer: 13869190655
- E-post: lwqfsh@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Abdominal CT-undersøkelse
Ekskluderingskriterier:
graviditet og amming for kvinner ustabil pusten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
SDCT gruppe
|
|
|
LDCT gruppe
|
Oppnå lave CT-stråledoser ved å justere dosenivåer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultater av fantomforskning
Tidsramme: opptil seks måneder
|
Sammenlign endringene i romlig oppløsning (TTF-kurve) og støy (NPS-kurve) mellom forskjellige algoritmer
|
opptil seks måneder
|
|
Resultater av human klinisk studie
Tidsramme: opptil seks måneder
|
Generell informasjon om klinisk utprøvingspersonell Sammenlign den generelle informasjonen for to grupper av forsøkspersoner, som alder, vekt (kg), høyde (m), kjønn og BMI (kg/m2). Kvantitativ bildeanalyse Standardavviket (SD), signal-til-støy-forholdet (SNR) og kontrast-til-støy-forholdet (CNR) til leverparenkymet og paraspinalmuskelen ble evaluert. Kvalitativ bildeanalyse To radiologer vurderte kvalitativt den generelle bildestøyen og den generelle bildekvaliteten. |
opptil seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientdemografi
Tidsramme: opptil seks måneder
|
Deltakerdemografi: Alder (år)/Kjønn/Kroppsvekt (kg) / Kroppsmasseindeks (kg/m2)
|
opptil seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- WLi
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .