Tomografia komputerowa jamy brzusznej z niską dawką promieniowania
Rekonstrukcja obrazu metodą głębokiego uczenia się w tomografii komputerowej jamy brzusznej z niską dawką promieniowania: porównanie jakości obrazu i dawki promieniowania
Cel: Ocena jakości obrazu algorytmu rekonstrukcji obrazu opartego na głębokim uczeniu się (DLIR) w niskowzmocnionej tomografii komputerowej jamy brzusznej (LDCT) o niskiej dawce.
Metody: Obrazy fantomu z tomografii komputerowej zrekonstruowano za pomocą hybrydowej rekonstrukcji iteracyjnej i rekonstrukcji obrazu metodą głębokiego uczenia się (DLIR). Zmierzono widmo mocy szumu (NPS) i funkcję przeniesienia zadania (TTF). Do badania włączono dwie grupy pacjentów: kolejnych pacjentów, którzy przeszli niewzmocnioną tomografię komputerową jamy brzusznej z rekonstrukcją w standardowej dawce, z rekonstrukcją hybrydową iteracyjną rekonstrukcją (grupa SDCT) oraz kolejnych pacjentów, którzy przeszli niewzmocnioną LDCT jamy brzusznej zrekonstruowaną HIR i DLIR (grupa LDCT). Oceniono wartości CT, odchylenie standardowe (SD), stosunek sygnału do szumu (SNR) i stosunek kontrastu do szumu (CNR) miąższu wątroby i mięśnia przykręgosłupowego oraz podskórnej tkanki tłuszczowej brzucha. Radiolodzy oceniali subiektywną jakość obrazu i pewność rozpoznania zmiany za pomocą 5-punktowej skali Likerta. Porównano parametry ilościowe i jakościowe pomiędzy grupami SDCT i LDCT.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ((Wei Li[Author])
- Numer telefonu: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hui Qi
- Numer telefonu: 13210607228
- E-mail: 1604158620@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, Chiny, 250000
- Rekrutacyjny
- uCT960+
-
Kontakt:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Numer telefonu: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Badanie CT jamy brzusznej
Kryteria wyłączenia:
ciąża i laktacja u kobiet niestabilne wstrzymywanie oddechu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa SDCT
|
|
|
Grupa LDCT
|
Uzyskiwanie niskich dawek promieniowania CT poprzez regulację poziomów dawek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki badań fantomowych
Ramy czasowe: do sześciu miesięcy
|
Porównaj zmiany rozdzielczości przestrzennej (krzywa TTF) i szumu (krzywa NPS) pomiędzy różnymi algorytmami
|
do sześciu miesięcy
|
|
Wyniki badań klinicznych na ludziach
Ramy czasowe: do sześciu miesięcy
|
Ogólne informacje personelu badania klinicznego Porównaj ogólne informacje o dwóch grupach uczestników, takie jak wiek, waga (kg), wzrost (m), płeć i BMI (kg/m2). Ilościowa analiza obrazu Oceniono odchylenie standardowe (SD), stosunek sygnału do szumu (SNR) i stosunek kontrastu do szumu (CNR) miąższu wątroby i mięśnia przykręgosłupowego. Jakościowa analiza obrazu Dwóch radiologów oceniło jakościowo ogólne szumy obrazu i ogólną jakość obrazu. |
do sześciu miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demografia pacjentów
Ramy czasowe: do sześciu miesięcy
|
Dane demograficzne uczestników: Wiek (rok)/płeć/masa ciała (kg)/wskaźnik masy ciała (kg/m2)
|
do sześciu miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- WLi
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .