이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저선량 방사선 복부 컴퓨터 단층촬영

2024년 3월 12일 업데이트: Wei Li

저선량 복부 컴퓨터 단층촬영의 딥러닝 영상 재구성: 영상 품질과 방사선량 비교

목적: 비강화 복부 저선량 CT(LDCT)에서 딥러닝 기반 영상 재구성(DLIR) 알고리즘의 영상 품질을 평가하고자 합니다.

방법: 팬텀의 CT 영상은 하이브리드 반복 재구성 및 딥러닝 영상 재구성(DLIR)을 통해 재구성되었습니다. NPS(잡음 전력 스펙트럼) 및 TTF(작업 전달 함수)를 측정했습니다. 이 연구에는 두 가지 환자 그룹이 포함되었습니다. 하이브리드 반복 재구성으로 재구성된 비증강 복부 표준 선량 CT를 시행한 연속 환자(SDCT 그룹)와 HIR 및 DLIR로 재구성된 비증강 복부 LDCT를 시행한 연속 환자(LDCT 그룹). 간실질과 척추주위근 및 복부 피하지방의 CT값, 표준편차(SD), 신호대잡음비(SNR), 대비대잡음비(CNR)를 평가하였다. 영상의학과 전문의는 5점 Likert 척도를 사용하여 주관적 영상 품질과 병변 진단 신뢰도를 평가했습니다. SDCT 그룹과 LDCT 그룹 간에 정량적 및 정성적 매개변수를 비교했습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: ((Wei Li[Author])
  • 전화번호: 13869190655
  • 이메일: lwqfsh@126.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jinan Shandong
      • Shandong, Jinan Shandong, 중국, 250000
        • 모병
        • uCT960+
        • 연락하다:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • 전화번호: 13869190655
          • 이메일: lwqfsh@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복부 CT 검사

설명

포함 기준:

복부 CT 검사

제외 기준:

여성의 임신과 수유 불안정한 호흡 유지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SDCT 그룹
LDCT 그룹
선량 수준을 조정하여 낮은 CT 방사선량 획득

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팬텀 연구 결과
기간: 최대 6개월
서로 다른 알고리즘 간의 공간 해상도(TTF 곡선)와 노이즈(NPS 곡선)의 변화를 비교합니다.
최대 6개월
인간 임상 연구 결과
기간: 최대 6개월

임상시험 인력의 일반 정보 연령, 체중(kg), 신장(m), 성별, BMI(kg/m2) 등 두 피험자 그룹의 일반 정보를 비교합니다.

정량적 영상 분석 간실질과 척추주위근의 표준편차(SD), 신호대잡음비(SNR), 대비대잡음비(CNR)를 평가하였다.

정성적 이미지 분석 두 명의 방사선 전문의가 전반적인 이미지 노이즈와 전반적인 이미지 품질 묘사를 정성적으로 평가했습니다.

최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 인구통계
기간: 최대 6개월
참가자 인구통계: 연령(세)/성별/체중(kg)/체질량지수(kg/m2)
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WLi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다