Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav-dosis stråling abdominal computertomografi

12. marts 2024 opdateret af: Wei Li

Deep Learning billedrekonstruktion i lavdosis stråling abdominal computertomografi: en sammenligning af billedkvalitet og strålingsdosis

Formål: At evaluere billedkvaliteten af ​​deep learning-baseret billedrekonstruktion (DLIR) algoritme i uforbedret abdominal lavdosis CT (LDCT).

Metoder: CT-billeder af et fantom blev rekonstrueret med hybrid iterativ rekonstruktion og deep learning billedrekonstruktion (DLIR). Støjeffektspektret (NPS) og opgaveoverførselsfunktionen (TTF) blev målt. To patientgrupper blev inkluderet i denne undersøgelse: på hinanden følgende patienter, der gennemgik uforstærket abdominal standarddosis CT rekonstrueret med hybrid iterativ rekonstruktion (SDCT-gruppe) og konsekutive patienter, der gennemgik uforstærket abdominal LDCT rekonstrueret af HIR og DLIR (LDCT-gruppe). CT-værdier, standardafvigelse (SD), signal-til-støj-forhold (SNR) og kontrast-til-støj-forhold (CNR) af leverparenkym og paraspinal muskel og abdominalt subkutant fedt blev evalueret. Radiologer vurderede den subjektive billedkvalitet og læsionsdiagnostiske tillid ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala. Kvantitative og kvalitative parametre blev sammenlignet mellem SDCT- og LDCT-grupper.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: ((Wei Li[Author])
  • Telefonnummer: 13869190655
  • E-mail: lwqfsh@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Jinan Shandong
      • Shandong, Jinan Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • uCT960+
        • Kontakt:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • Telefonnummer: 13869190655
          • E-mail: lwqfsh@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Abdominal CT undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Abdominal CT undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

graviditet og amning for kvinder ustabil vejrtrækning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SDCT gruppe
LDCT gruppe
Stråling: CT-stråledoser
Opnåelse af lave CT-stråledoser ved at justere dosisniveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater af fantomforskning
Tidsramme: op til seks måneder
Sammenlign ændringerne i rumlig opløsning (TTF-kurve) og støj (NPS-kurve) mellem forskellige algoritmer
op til seks måneder
Resultater af human klinisk undersøgelse
Tidsramme: op til seks måneder

Generel information om personale i kliniske forsøg Sammenlign de generelle oplysninger om to grupper af forsøgspersoner, såsom alder, vægt (kg), højde (m), køn og BMI (kg/m2).

Kvantitativ billedanalyse Standardafvigelsen (SD), signal-til-støj-forholdet (SNR) og kontrast-til-støj-forholdet (CNR) af hepatisk parenkym og paraspinal muskel blev evalueret.

Kvalitativ billedanalyse To radiologer vurderede kvalitativt den samlede billedstøj og den overordnede billedkvalitet.
op til seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientdemografi
Tidsramme: op til seks måneder
Deltagerdemografi: Alder (år)/Køn/Kropsvægt (kg)/Body Mass Index (kg/m2)
op til seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wei Li

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Faktiske)

21. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WLi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CT-undersøgelse af maven

Kliniske forsøg med CT-stråledoser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner