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Tomografia computadorizada abdominal com radiação de baixa dose

12 de março de 2024 atualizado por: Wei Li

Reconstrução de imagem de aprendizado profundo em tomografia computadorizada abdominal de radiação de baixa dose: uma comparação entre qualidade de imagem e dose de radiação

Objetivo: Avaliar a qualidade da imagem do algoritmo de reconstrução de imagem baseada em aprendizagem profunda (DLIR) em TC abdominal de baixa dose (TCLD) sem contraste.

Métodos: Imagens de TC de um fantasma foram reconstruídas com reconstrução iterativa híbrida e reconstrução de imagem de aprendizagem profunda (DLIR). O espectro de potência de ruído (NPS) e a função de transferência de tarefas (TTF) foram medidos. Dois grupos de pacientes foram incluídos neste estudo: pacientes consecutivos submetidos a TC abdominal sem contraste de dose padrão reconstruída com reconstrução iterativa híbrida (grupo SDCT) e pacientes consecutivos submetidos a TCBD abdominal sem contraste reconstruída de HIR e DLIR (grupo LDCT). Foram avaliados os valores tomográficos, desvio padrão (DP), relação sinal-ruído (SNR) e relação contraste-ruído (CNR) do parênquima hepático e da musculatura paraespinhal e da gordura subcutânea abdominal. Os radiologistas avaliaram a qualidade subjetiva da imagem e a confiança no diagnóstico da lesão usando uma escala Likert de 5 pontos. Parâmetros quantitativos e qualitativos foram comparados entre os grupos SDCT e LDCT.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: ((Wei Li[Author])
  • Número de telefone: 13869190655
  • E-mail: lwqfsh@126.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Jinan Shandong
      • Shandong, Jinan Shandong, China, 250000
        • Recrutamento
        • uCT960+
        • Contato:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • Número de telefone: 13869190655
          • E-mail: lwqfsh@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Exame tomográfico abdominal

Descrição

Critério de inclusão:

Exame tomográfico abdominal

Critério de exclusão:

gravidez e lactação para mulheres com retenção instável da respiração

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo SDCT
Grupo LDCT
Obtenção de baixas doses de radiação CT ajustando os níveis de dose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados da pesquisa fantasma
Prazo: até seis meses
Compare as mudanças na resolução espacial (curva TTF) e no ruído (curva NPS) entre diferentes algoritmos
até seis meses
Resultados do estudo clínico em humanos
Prazo: até seis meses

Informações gerais do pessoal do ensaio clínico Compare as informações gerais de dois grupos de indivíduos, como idade, peso (kg), altura (m), sexo e IMC (kg/m2).

Análise quantitativa das imagens Foram avaliados o desvio padrão (DP), a relação sinal-ruído (SNR) e a relação contraste-ruído (CNR) do parênquima hepático e do músculo paraespinhal.

Análise qualitativa da imagem Dois radiologistas avaliaram qualitativamente o ruído geral da imagem e a representação geral da qualidade da imagem.

até seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos dos pacientes
Prazo: até seis meses
Dados demográficos dos participantes: Idade (ano)/Sexo/Peso corporal (kg)/Índice de massa corporal (kg/m2)
até seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WLi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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