- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06142539
Tomografia computadorizada abdominal com radiação de baixa dose
Reconstrução de imagem de aprendizado profundo em tomografia computadorizada abdominal de radiação de baixa dose: uma comparação entre qualidade de imagem e dose de radiação
Objetivo: Avaliar a qualidade da imagem do algoritmo de reconstrução de imagem baseada em aprendizagem profunda (DLIR) em TC abdominal de baixa dose (TCLD) sem contraste.
Métodos: Imagens de TC de um fantasma foram reconstruídas com reconstrução iterativa híbrida e reconstrução de imagem de aprendizagem profunda (DLIR). O espectro de potência de ruído (NPS) e a função de transferência de tarefas (TTF) foram medidos. Dois grupos de pacientes foram incluídos neste estudo: pacientes consecutivos submetidos a TC abdominal sem contraste de dose padrão reconstruída com reconstrução iterativa híbrida (grupo SDCT) e pacientes consecutivos submetidos a TCBD abdominal sem contraste reconstruída de HIR e DLIR (grupo LDCT). Foram avaliados os valores tomográficos, desvio padrão (DP), relação sinal-ruído (SNR) e relação contraste-ruído (CNR) do parênquima hepático e da musculatura paraespinhal e da gordura subcutânea abdominal. Os radiologistas avaliaram a qualidade subjetiva da imagem e a confiança no diagnóstico da lesão usando uma escala Likert de 5 pontos. Parâmetros quantitativos e qualitativos foram comparados entre os grupos SDCT e LDCT.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ((Wei Li[Author])
- Número de telefone: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Hui Qi
- Número de telefone: 13210607228
- E-mail: 1604158620@qq.com
Locais de estudo
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, China, 250000
- Recrutamento
- uCT960+
-
Contato:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Número de telefone: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Exame tomográfico abdominal
Critério de exclusão:
gravidez e lactação para mulheres com retenção instável da respiração
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Grupo SDCT
|
|
Grupo LDCT
|
Obtenção de baixas doses de radiação CT ajustando os níveis de dose
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Resultados da pesquisa fantasma
Prazo: até seis meses
|
Compare as mudanças na resolução espacial (curva TTF) e no ruído (curva NPS) entre diferentes algoritmos
|
até seis meses
|
Resultados do estudo clínico em humanos
Prazo: até seis meses
|
Informações gerais do pessoal do ensaio clínico Compare as informações gerais de dois grupos de indivíduos, como idade, peso (kg), altura (m), sexo e IMC (kg/m2). Análise quantitativa das imagens Foram avaliados o desvio padrão (DP), a relação sinal-ruído (SNR) e a relação contraste-ruído (CNR) do parênquima hepático e do músculo paraespinhal. Análise qualitativa da imagem Dois radiologistas avaliaram qualitativamente o ruído geral da imagem e a representação geral da qualidade da imagem. |
até seis meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Dados demográficos dos pacientes
Prazo: até seis meses
|
Dados demográficos dos participantes: Idade (ano)/Sexo/Peso corporal (kg)/Índice de massa corporal (kg/m2)
|
até seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- WLi
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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