Низкодозная радиационная компьютерная томография брюшной полости
Реконструкция изображений с глубоким обучением при компьютерной томографии брюшной полости с низкими дозами радиации: сравнение качества изображения и дозы радиации
Цель: оценить качество изображения алгоритма реконструкции изображений на основе глубокого обучения (DLIR) при неусиленной КТ брюшной полости с низкой дозой (LDCT).
Методы: КТ-изображения фантома были реконструированы с помощью гибридной итерационной реконструкции и реконструкции изображений с глубоким обучением (DLIR). Были измерены спектр мощности шума (NPS) и передаточная функция задачи (TTF). В это исследование были включены две группы пациентов: последовательные пациенты, которым была проведена неусиленная абдоминальная КТ со стандартной дозой, реконструированная с помощью гибридной итеративной реконструкции (группа SDCT), и последовательные пациенты, которые прошли неусиленную абдоминальную LDCT, реконструированная по HIR и DLIR (группа LDCT). Оценивали значения КТ, стандартное отклонение (SD), отношение сигнал-шум (SNR) и соотношение контраст-шум (CNR) паренхимы печени, параспинальных мышц и подкожной жировой клетчатки брюшной полости. Радиологи оценивали субъективное качество изображения и достоверность диагностики поражения, используя 5-балльную шкалу Лайкерта. Количественные и качественные параметры сравнивались между группами SDCT и LDCT.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: ((Wei Li[Author])
- Номер телефона: 13869190655
- Электронная почта: lwqfsh@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hui Qi
- Номер телефона: 13210607228
- Электронная почта: 1604158620@qq.com
Места учебы
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, Китай, 250000
- Рекрутинг
- uCT960+
-
Контакт:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Номер телефона: 13869190655
- Электронная почта: lwqfsh@126.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
КТ брюшной полости
Критерий исключения:
беременность и лактация для женщин нестабильная задержка дыхания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа СДКТ
|
|
|
Группа ЛДКТ
|
Получение низких доз КТ-излучения путем регулирования уровней доз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты фантомных исследований
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Сравните изменения пространственного разрешения (кривая TTF) и шума (кривая NPS) между различными алгоритмами.
|
до шести месяцев
|
|
Результаты клинического исследования на людях
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Общая информация о персонале клинических исследований. Сравните общую информацию о двух группах субъектов, такую как возраст, вес (кг), рост (м), пол и ИМТ (кг/м2). Количественный анализ изображений. Оценивали стандартное отклонение (SD), отношение сигнал/шум (SNR) и соотношение контраст/шум (CNR) печеночной паренхимы и параспинальных мышц. Качественный анализ изображения Два рентгенолога качественно оценили общий шум изображения и общее качество изображения. |
до шести месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография пациентов
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Демографические данные участника: Возраст (год)/Пол/Масса тела (кг)/Индекс массы тела (кг/м2)
|
до шести месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- WLi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .