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Tomodensitométrie abdominale à faible dose

12 mars 2024 mis à jour par: Wei Li

Reconstruction d'images par apprentissage profond dans la tomodensitométrie abdominale à faible dose : une comparaison de la qualité de l'image et de la dose de rayonnement

Objectif : Évaluer la qualité de l'image de l'algorithme de reconstruction d'images basé sur l'apprentissage profond (DLIR) dans la tomodensitométrie abdominale à faible dose (LDCT) non améliorée.

Méthodes : Les images tomodensitométriques d'un fantôme ont été reconstruites avec une reconstruction itérative hybride et une reconstruction d'image par apprentissage profond (DLIR). Le spectre de puissance du bruit (NPS) et la fonction de transfert de tâches (TTF) ont été mesurés. Deux groupes de patients ont été inclus dans cette étude : des patients consécutifs ayant subi une tomodensitométrie abdominale à dose standard non améliorée, reconstruite avec une reconstruction itérative hybride (groupe SDCT) et des patients consécutifs ayant subi une LDCT abdominale non améliorée, reconstruite de HIR et DLIR (groupe LDCT). Les valeurs CT, l'écart type (SD), le rapport signal sur bruit (SNR) et le rapport contraste sur bruit (CNR) du parenchyme hépatique, du muscle paraspinal et de la graisse sous-cutanée abdominale ont été évalués. Les radiologues ont évalué la qualité subjective de l'image et la confiance diagnostique des lésions à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Les paramètres quantitatifs et qualitatifs ont été comparés entre les groupes SDCT et LDCT.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ((Wei Li[Author])
  • Numéro de téléphone: 13869190655
  • E-mail: lwqfsh@126.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jinan Shandong
      • Shandong, Jinan Shandong, Chine, 250000
        • Recrutement
        • uCT960+
        • Contact:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • Numéro de téléphone: 13869190655
          • E-mail: lwqfsh@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Examen tomodensitométrique abdominal

La description

Critère d'intégration:

Examen tomodensitométrique abdominal

Critère d'exclusion:

grossesse et allaitement pour les femmes respiration instable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe SDCT
Groupe TPMD
Radiation: Doses de rayonnement CT
Obtention de faibles doses de rayonnement CT en ajustant les niveaux de dose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de la recherche fantôme
Délai: jusqu'à six mois
Comparez les changements de résolution spatiale (courbe TTF) et de bruit (courbe NPS) entre différents algorithmes
jusqu'à six mois
Résultats d'une étude clinique humaine
Délai: jusqu'à six mois

Informations générales du personnel des essais cliniques Comparez les informations générales de deux groupes de sujets, telles que l'âge, le poids （kg）, la taille （m）, le sexe et l'IMC (kg/m2).

Analyse d'image quantitative L'écart type (SD), le rapport signal sur bruit (SNR) et le rapport contraste sur bruit (CNR) du parenchyme hépatique et du muscle paraspinal ont été évalués.

Analyse qualitative des images Deux radiologues ont évalué qualitativement le bruit global de l'image et la qualité globale de l'image.
jusqu'à six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données démographiques des patients
Délai: jusqu'à six mois
Données démographiques des participants : Âge (année)/Sexe/Poids corporel (kg) / Indice de masse corporelle (kg/m2)
jusqu'à six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wei Li

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Première publication (Réel)

21 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WLi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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