Tomografía computarizada abdominal con radiación de baja dosis
Reconstrucción de imágenes con aprendizaje profundo en tomografía computarizada abdominal con radiación de dosis baja: una comparación de la calidad de la imagen y la dosis de radiación
Propósito: Evaluar la calidad de imagen del algoritmo de reconstrucción de imágenes basado en aprendizaje profundo (DLIR) en TC abdominal de dosis baja (LDCT) sin contraste.
Métodos: Las imágenes de TC de un fantasma se reconstruyeron con reconstrucción iterativa híbrida y reconstrucción de imágenes de aprendizaje profundo (DLIR). Se midieron el espectro de potencia del ruido (NPS) y la función de transferencia de tareas (TTF). En este estudio se incluyeron dos grupos de pacientes: pacientes consecutivos que se sometieron a una TC abdominal sin contraste con dosis estándar reconstruida con reconstrucción iterativa híbrida (grupo SDCT) y pacientes consecutivos que se sometieron a una LDCT abdominal sin contraste reconstruida de HIR y DLIR (grupo LDCT). Se evaluaron los valores de CT, la desviación estándar (SD), la relación señal-ruido (SNR) y la relación contraste-ruido (CNR) del parénquima hepático y del músculo paraespinal y de la grasa subcutánea abdominal. Los radiólogos evaluaron la calidad subjetiva de la imagen y la confianza en el diagnóstico de la lesión mediante una escala Likert de 5 puntos. Se compararon los parámetros cuantitativos y cualitativos entre los grupos SDCT y LDCT.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ((Wei Li[Author])
- Número de teléfono: 13869190655
- Correo electrónico: lwqfsh@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hui Qi
- Número de teléfono: 13210607228
- Correo electrónico: 1604158620@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Jinan Shandong
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Shandong, Jinan Shandong, Porcelana, 250000
- Reclutamiento
- uCT960+
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Contacto:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Número de teléfono: 13869190655
- Correo electrónico: lwqfsh@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Examen de TC abdominal
Criterio de exclusión:
embarazo y lactancia para mujeres conteniendo la respiración inestable
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo SDCT
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Grupo LDCT
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Obtención de dosis bajas de radiación por TC ajustando los niveles de dosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultados de la investigación fantasma.
Periodo de tiempo: hasta seis meses
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Compare los cambios en la resolución espacial (curva TTF) y el ruido (curva NPS) entre diferentes algoritmos
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hasta seis meses
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Resultados del estudio clínico en humanos.
Periodo de tiempo: hasta seis meses
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Información general del personal del ensayo clínico Compare la información general de dos grupos de sujetos, como edad, peso (kg), altura (m), sexo e IMC (kg/m2). Análisis cuantitativo de imágenes Se evaluaron la desviación estándar (SD), la relación señal-ruido (SNR) y la relación contraste-ruido (CNR) del parénquima hepático y del músculo paraespinal. Análisis cualitativo de la imagen Dos radiólogos evaluaron cualitativamente el ruido general de la imagen y la calidad general de la imagen. |
hasta seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos demográficos del paciente
Periodo de tiempo: hasta seis meses
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Datos demográficos de los participantes: edad (año)/sexo/peso corporal (kg)/índice de masa corporal (kg/m2)
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hasta seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- WLi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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