Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkodávková radiační břišní počítačová tomografie

12. března 2024 aktualizováno: Wei Li

Rekonstrukce obrazu hlubokého učení v nízkodávkové radiační abdominální počítačové tomografii: srovnání kvality obrazu a dávky záření

Účel: Vyhodnotit kvalitu obrazu algoritmu rekonstrukce obrazu založeného na hlubokém učení (DLIR) v nevylepšeném abdominálním nízkodávkovém CT (LDCT).

Metody: CT obrazy fantomu byly rekonstruovány hybridní iterativní rekonstrukcí a rekonstrukcí obrazu hlubokého učení (DLIR). Bylo měřeno spektrum výkonu šumu (NPS) a funkce přenosu úlohy (TTF). Do této studie byly zahrnuty dvě skupiny pacientů: po sobě jdoucí pacienti, kteří podstoupili nezpevněné CT břicha se standardní dávkou rekonstruované hybridní iterativní rekonstrukcí (skupina SDCT) a konsekutivní pacienti, kteří podstoupili nezpevněnou abdominální LDCT rekonstruovanou z HIR a DLIR (skupina LDCT). Hodnotily se hodnoty CT, standardní odchylka (SD), poměr signálu k šumu (SNR) a poměr kontrastu k šumu (CNR) jaterního parenchymu a paraspinálního svalu a abdominálního podkožního tuku. Radiologové hodnotili subjektivní kvalitu obrazu a spolehlivost diagnostiky léze pomocí 5bodové Likertovy škály. Mezi skupinami SDCT a LDCT byly porovnány kvantitativní a kvalitativní parametry.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: ((Wei Li[Author])
  • Telefonní číslo: 13869190655
  • E-mail: lwqfsh@126.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Jinan Shandong
      • Shandong, Jinan Shandong, Čína, 250000
        • Nábor
        • uCT960+
        • Kontakt:
          • ((Wei Li[Author]), Dr
          • Telefonní číslo: 13869190655
          • E-mail: lwqfsh@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

CT vyšetření břicha

Popis

Kritéria pro zařazení:

CT vyšetření břicha

Kritéria vyloučení:

těhotenství a kojení pro ženy nestabilní zadržování dechu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina SDCT
Skupina LDCT
Záření: Dávky záření CT
Získání nízkých dávek záření CT úpravou úrovní dávek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky fantomového výzkumu
Časové okno: až šest měsíců
Porovnejte změny v prostorovém rozlišení (křivka TTF) a šumu (křivka NPS) mezi různými algoritmy
až šest měsíců
Výsledky klinické studie na lidech
Časové okno: až šest měsíců

Obecné informace personálu klinického hodnocení Porovnejte obecné informace dvou skupin subjektů, jako je věk, váha（kg）, výška（m）, pohlaví a BMI (kg/m2).

Kvantitativní analýza obrazu Byla hodnocena standardní odchylka (SD), poměr signálu k šumu (SNR) a poměr kontrastu k šumu (CNR) jaterního parenchymu a paraspinálního svalu.

Kvalitativní analýza obrazu Dva radiologové kvalitativně hodnotili celkový obrazový šum a zobrazení celkové kvality obrazu.
až šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografie pacientů
Časové okno: až šest měsíců
Demografické údaje účastníků: věk (rok)/pohlaví/tělesná hmotnost (kg)/index tělesné hmotnosti (kg/m2)
až šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wei Li

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • WLi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CT vyšetření břicha

Klinické studie na Dávky záření CT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit