Lage dosis straling Abdominale computertomografie
Diepgaande beeldreconstructie bij lage stralingsdosis Abdominale computertomografie: een vergelijking van beeldkwaliteit en stralingsdosis
Doel: Het evalueren van de beeldkwaliteit van het op deep learning gebaseerde beeldreconstructie-algoritme (DLIR) bij niet-verbeterde abdominale lage dosis CT (LDCT).
Methoden: CT-beelden van een fantoom werden gereconstrueerd met hybride iteratieve reconstructie en deep learning image reconstructie (DLIR). Het ruisvermogensspectrum (NPS) en de taakoverdrachtfunctie (TTF) werden gemeten. Er werden twee patiëntengroepen in dit onderzoek geïncludeerd: opeenvolgende patiënten die een onversterkte abdominale standaarddosis-CT ondergingen, gereconstrueerd met hybride iteratieve reconstructie (SDCT-groep), en opeenvolgende patiënten die een niet-versterkte abdominale LDCT ondergingen, gereconstrueerd op basis van HIR en DLIR (LDCT-groep). De CT-waarden, standaardafwijking (SD), signaal-ruisverhouding (SNR) en contrast-ruisverhouding (CNR) van het leverparenchym en de paraspinale spier en het onderhuidse buikvet werden geëvalueerd. Radiologen beoordeelden de subjectieve beeldkwaliteit en het diagnostische vertrouwen van de laesie met behulp van een 5-punts Likert-schaal. Kwantitatieve en kwalitatieve parameters werden vergeleken tussen SDCT- en LDCT-groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: ((Wei Li[Author])
- Telefoonnummer: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Hui Qi
- Telefoonnummer: 13210607228
- E-mail: 1604158620@qq.com
Studie Locaties
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, China, 250000
- Werving
- uCT960+
-
Contact:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Telefoonnummer: 13869190655
- E-mail: lwqfsh@126.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Abdominaal CT-onderzoek
Uitsluitingscriteria:
zwangerschap en borstvoeding bij vrouwen die de adem instabiel houden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
SDCT-groep
|
|
|
LDCT-groep
|
Het verkrijgen van lage CT-stralingsdoses door de dosisniveaus aan te passen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resultaten van fantoomonderzoek
Tijdsspanne: tot zes maanden
|
Vergelijk de veranderingen in ruimtelijke resolutie (TTF-curve) en ruis (NPS-curve) tussen verschillende algoritmen
|
tot zes maanden
|
|
Resultaten van klinische studie bij mensen
Tijdsspanne: tot zes maanden
|
Algemene informatie van personeel van klinische onderzoeken Vergelijk de algemene informatie van twee groepen proefpersonen, zoals leeftijd, gewicht (kg), lengte (m), geslacht en BMI (kg/m2). Kwantitatieve beeldanalyse De standaardafwijking (SD), signaal-ruisverhouding (SNR) en contrast-ruisverhouding (CNR) van het leverparenchym en de paraspinale spier werden geëvalueerd. Kwalitatieve beeldanalyse Twee radiologen beoordeelden kwalitatief de algehele beeldruis en de algehele weergave van de beeldkwaliteit. |
tot zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische gegevens van patiënten
Tijdsspanne: tot zes maanden
|
Demografische gegevens van deelnemers: leeftijd (jaar)/geslacht/lichaamsgewicht (kg) / body mass index (kg/m2)
|
tot zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- WLi
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .