Matala-annoksinen vatsan säteilytietokonetomografia
Deep Learning Image rekonstruktio matalaannoksisessa vatsan tietokonetomografiassa: kuvanlaadun ja säteilyannoksen vertailu
Tarkoitus: Arvioida syvään oppimiseen perustuvan kuvan rekonstruktioalgoritmin (DLIR) kuvanlaatu tehostamattomassa vatsan matalaannoksisessa CT:ssä (LDCT).
Menetelmät: CT-kuvat fantomista rekonstruoitiin hybridi iteratiivisella rekonstruktiolla ja syvän oppimiskuvan rekonstruktiolla (DLIR). Kohinan tehospektri (NPS) ja tehtävänsiirtofunktio (TTF) mitattiin. Tähän tutkimukseen sisällytettiin kaksi potilasryhmää: peräkkäiset potilaat, joille tehtiin tehostamaton vatsan alueen standardiannos CT rekonstruoitu hybridi iteratiivisella rekonstruktiolla (SDCT-ryhmä) ja peräkkäiset potilaat, joille tehtiin tehostamaton vatsan LDCT, joka rekonstruoitiin HIR:stä ja DLIR:stä (LDCT-ryhmä). Maksan parenkyymin ja paraspinaalisen lihaksen ja vatsan ihonalaisen rasvakudoksen CT-arvot, standardipoikkeama (SD), signaali-kohinasuhde (SNR) ja kontrasti-kohinasuhde (CNR) arvioitiin. Radiologit arvioivat subjektiivisen kuvanlaadun ja vaurioiden diagnostisen luottamuksen 5-pisteen Likert-asteikolla. Kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia parametreja verrattiin SDCT- ja LDCT-ryhmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ((Wei Li[Author])
- Puhelinnumero: 13869190655
- Sähköposti: lwqfsh@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hui Qi
- Puhelinnumero: 13210607228
- Sähköposti: 1604158620@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Jinan Shandong
-
Shandong, Jinan Shandong, Kiina, 250000
- Rekrytointi
- uCT960+
-
Ottaa yhteyttä:
- ((Wei Li[Author]), Dr
- Puhelinnumero: 13869190655
- Sähköposti: lwqfsh@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vatsan CT-tutkimus
Poissulkemiskriteerit:
raskaus ja imetys naisille epävakaa hengityksen pidättäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SDCT-ryhmä
|
|
|
LDCT ryhmä
|
Pienten CT-säteilyannosten saaminen annostasoja säätämällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Phantom-tutkimuksen tulokset
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
|
Vertaa spatiaalisen resoluution (TTF-käyrä) ja kohinan (NPS-käyrä) muutoksia eri algoritmien välillä
|
jopa kuusi kuukautta
|
|
Ihmisillä tehdyn kliinisen tutkimuksen tulokset
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
|
Yleistä tietoa kliinisistä kokeista Vertaa kahden tutkimushenkilöryhmän yleisiä tietoja, kuten ikä, paino (kg), pituus (m), sukupuoli ja BMI (kg/m2). Kvantitatiivinen kuva-analyysi Maksan parenkyymin ja paraspinaalilihaksen keskihajonta (SD), signaali-kohinasuhde (SNR) ja kontrasti-kohinasuhde (CNR) arvioitiin. Laadullinen kuva-analyysi Kaksi radiologia arvioi kvalitatiivisesti kuvan kokonaiskohinaa ja yleistä kuvanlaadun kuvaamista. |
jopa kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden demografiset tiedot
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
|
Osallistujan demografiset tiedot: ikä (vuosi) / sukupuoli / ruumiinpaino (kg) / painoindeksi (kg/m2)
|
jopa kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- WLi
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .