表在性性交疼痛症の女性の管理 (dyspareunie)
2023年11月15日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
表在性性交痛は、性交の試み中または効果的な挿入中に持続または再発する痛みです。
女性の 3 ～ 18% が罹患しており、身体的および心理的苦痛の原因となっています。
一部の医療専門家 (婦人科医、一般開業医、助産師) は、これらの苦情に毎日直面しています。
セクシュアリティへのアプローチは、医療分野の中でも依然として複雑な課題です。 その結果、女性と医療専門家との間のコミュニケーションが困難になり、診断の遅れや不適切な管理につながる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、医療専門家による表在性性交痛の管理について説明することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CURRS CURRS
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：currs@univ-reims.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Barbe Coralie, DR
- 電話番号：+33 0326913665
- メール：coralie.barbe@univ-reims.fr
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims、フランス、51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
表在性性交痛のある女性
説明
包含基準:
- 18歳以上
表在性性交痛、すなわち:
- 痛みを伴う膣貫通セックスをすでに数回経験している
- 挿入部（膣の始まりと外陰部のレベル）および/または挿入の始まり（ペニス、指、大人のおもちゃによる）に痛みがある
- 持続性および/または再発性の痛みがある（規則的に現れる）
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 未成年者
- 法律による保護（後見、保佐、正義の擁護）
- 研究への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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表在性性交痛のある女性
医療専門家による管理の有無にかかわらず、膣挿入の有無にかかわらず性行為を行っており、表性性交痛に苦しんでいる成人女性。
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データ収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病歴
時間枠：0日目
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医療専門家による性交中の痛みの可能性についての女性への質問 (はいまたはいいえ)
|
0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月15日
最初の投稿 (推定)
2023年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月15日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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