Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pinnallista dyspareuniaa sairastavien naisten hoito (dyspareunie)

keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Pinnallinen dyspareunia on jatkuvaa tai toistuvaa kipua yhdynnän yrityksen tai tehokkaan tunkeutumisen aikana.

Niitä esiintyy 3–18 prosentilla naisista ja ne aiheuttavat fyysistä ja psyykkistä kärsimystä.

Jotkut terveydenhuollon ammattilaiset (gynekologit, yleislääkärit, kätilöt) kohtaavat päivittäin näitä valituksia.

Seksuaalisuuden lähestymistapa on edelleen monimutkainen aihe jopa lääketieteen alalla. Tämän seurauksena kommunikointi naisten ja terveydenhuollon ammattilaisten välillä voi olla vaikeaa, mikä voi johtaa diagnoosin viivästymiseen tai riittämättömään hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata pinnallisen dyspareunian hoitoa terveydenhuollon ammattilaisten toimesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Ranska, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on pinnallinen dyspareunia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi

  • Pinnallinen dyspareunia, eli:

    • Ollut jo useita kivuliaita emättimen läpitunkevia seksiä
    • Kipu intromission kohdalla (emättimen alussa ja häpysuolen tasolla) ja/tai tunkeutumisen alussa (peniksen, sormien, seksilelujen kautta)
    • jatkuvaa ja/tai toistuvaa kipua (ilmenee säännöllisellä tavalla)
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Lain suojaama (huollon, kuraattorin, oikeuden turvaamisen)
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset, joilla on pinnallinen dyspareunia
Aikuiset naiset, joilla on seksuaalista kanssakäymistä emättimen tunkeutumisen kanssa tai ilman, ja jotka kärsivät pinnallisesta dyspareuniasta riippumatta siitä, ovatko ne terveydenhuollon ammattilaisten hallinnassa.
Muut: Tiedonkeruu
tiedonkeruu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lääketieteellinen historia
Aikaikkuna: Päivä 0
Terveydenhuollon ammattilaisen kysymys naiselle mahdollisesta kivusta yhdynnän aikana (kyllä ​​tai ei)
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Reims Champagne-Ardenne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa