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Manejo de Mulheres com Dispareunia Superficial (dyspareunie)

15 de novembro de 2023 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

A dispareunia superficial são dores persistentes ou recorrentes durante a tentativa de relação sexual ou durante a penetração efetiva.

Afetam entre 3 a 18% das mulheres e são fonte de sofrimento físico e psicológico.

Alguns profissionais de saúde (ginecologistas, clínicos gerais, parteiras) são diariamente confrontados com estas queixas.

A abordagem da sexualidade continua sendo um assunto complexo mesmo na área médica. Como resultado, a comunicação entre mulheres e profissionais de saúde pode ser difícil, levando a atrasos no diagnóstico ou a um tratamento inadequado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal é descrever o manejo da dispareunia superficial pelos profissionais de saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, França, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com dispareunia superficial

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais

  • Dispareunia superficial, ou seja:

    • Já tendo feito várias relações sexuais com penetração vaginal dolorosas
    • Sentir dor na intromissão (no início da vagina e ao nível da vulva) e/ou no início da penetração (por pénis, dedos, brinquedos sexuais)
    • Ter dor persistente e/ou recorrente (aparecendo de maneira regular)
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Menores
  • Protegido por lei (tutela, curadoria, salvaguarda da justiça)
  • Recusando-se a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres com dispareunia superficial
Mulheres adultas, com atividade sexual com ou sem penetração vaginal, que sofrem de dispareunia superficial, tratada ou não por profissionais de saúde.
Outro: Coleção de dados
coleção de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
histórico médico
Prazo: Dia 0
Pergunta à mulher sobre possível dor durante as relações sexuais por profissional de saúde (sim ou não)
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

22 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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