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Manejo de mujeres con dispareunia superficial (dyspareunie)

15 de noviembre de 2023 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

La dispareunia superficial son dolores persistentes o recurrentes durante el intento de relación sexual o durante la penetración efectiva.

Afectan a entre el 3 y el 18% de las mujeres y son una fuente de sufrimiento físico y psicológico.

Algunos profesionales de la salud (ginecólogos, médicos generales, parteras) se enfrentan a diario a estas quejas.

El abordaje de la sexualidad sigue siendo un tema complejo incluso dentro del ámbito médico. Como resultado, la comunicación entre las mujeres y los profesionales de la salud puede resultar difícil, lo que provoca retrasos en el diagnóstico o un tratamiento inadecuado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es describir el manejo de la dispareunia superficial por parte de los profesionales de la salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: CURRS CURRS
  • Número de teléfono: +33 0326918822
  • Correo electrónico: currs@univ-reims.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con dispareunia superficial

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más

  • Dispareunia superficial, es decir:

    • Haber tenido ya varias relaciones sexuales con penetración vaginal dolorosas.
    • Tener dolor en la intromisión (al inicio de la vagina y a nivel de la vulva) y/o al inicio de la penetración (por el pene, los dedos, los juguetes sexuales)
    • Tener dolor persistente y/o recurrente (que aparece de manera regular)
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Menores
  • Protegidos por la ley (tutela, curaduría, tutela de la justicia)
  • Negarse a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres con dispareunia superficial
Mujeres adultas, que tengan actividad sexual con o sin penetración vaginal, que padezcan dispareunia superficial, atendidas o no por profesionales de la salud.
Otro: Recopilación de datos
recopilación de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
historial médico
Periodo de tiempo: Día 0
Pregunta a la mujer sobre posible dolor durante las relaciones sexuales por parte de un profesional de la salud (sí o no)
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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