표재성 성교통이 있는 여성의 관리 (dyspareunie)
2023년 11월 15일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne
표재성 성교통은 성교를 시도하거나 효과적인 삽입을 하는 동안 지속되거나 재발되는 통증입니다.
이는 여성의 3~18%에게 영향을 미치며 신체적, 정신적 고통의 원인입니다.
일부 의료 전문가(산부인과 의사, 일반의, 조산사)는 매일 이러한 불만 사항에 직면합니다.
성에 대한 접근 방식은 의료 분야 내에서도 여전히 복잡한 주제로 남아 있습니다. 결과적으로 여성과 의료 전문가 간의 의사소통이 어려워 진단이 지연되거나 부적절한 관리가 발생할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 의료 전문가가 표재성 성교통을 관리하는 방법을 설명하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: CURRS CURRS
- 전화번호: +33 0326918822
- 이메일: currs@univ-reims.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Barbe Coralie, DR
- 전화번호: +33 0326913665
- 이메일: coralie.barbe@univ-reims.fr
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, 프랑스, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
표재성 성교통이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
표재성 성교통, 즉:
- 이미 몇 차례 고통스러운 질 삽입 섹스를 한 경우
- 삽입 시(질 시작 부분과 외음부 수준) 및/또는 삽입 시작 시(음경, 손가락, 섹스 토이에 의한) 통증이 있음
- 지속적이고 반복적인 통증이 있는 경우(규칙적으로 나타남)
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 미성년자
- 법률에 의한 보호(후견, 큐레이터, 정의수호)
- 연구 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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표재성 성교통이 있는 여성
질 삽입 여부에 관계없이 성행위를 하고, 의료 전문가의 관리 여부에 관계없이 표재성 성교통을 앓고 있는 성인 여성.
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데이터 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병력
기간: 0일차
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건강 전문가가 성교 시 발생할 수 있는 통증에 대해 여성에게 질문합니다(예 또는 아니요).
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0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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