Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w przypadku kobiet z powierzchowną dyspareunią (dyspareunie)

15 listopada 2023 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Dyspareunia powierzchowna to utrzymujący się lub nawracający ból występujący podczas próby odbycia stosunku płciowego lub podczas skutecznej penetracji.

Dotykają one od 3 do 18% kobiet i są źródłem cierpienia fizycznego i psychicznego.

Niektórzy pracownicy służby zdrowia (ginekolodzy, lekarze pierwszego kontaktu, położne) codziennie spotykają się z tymi skargami.

Podejście do seksualności pozostaje złożonym tematem nawet w medycynie. W rezultacie komunikacja między kobietami a pracownikami służby zdrowia może być trudna, co prowadzi do opóźnionej diagnozy lub nieodpowiedniego leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie postępowania w przypadku powierzchownej dyspareunii przez pracowników służby zdrowia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francja, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z powierzchowną dyspareunią

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej

  • Powierzchowna dyspareunia, tj.:

    • Odbyłem już kilka bolesnych stosunków z penetracją pochwy
    • Ból przy wejściu (na początku pochwy i na poziomie sromu) i/lub na początku penetracji (przez penisa, palce, zabawki erotyczne)
    • Ból utrzymujący się i/lub nawracający (pojawiający się regularnie)
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni
  • Chronione przez prawo (opieka, kuratorstwo, ochrona sprawiedliwości)
  • Odmowa wzięcia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety z powierzchowną dyspareunią
Dorosłe kobiety podejmujące kontakty seksualne z penetracją pochwy lub bez niej, cierpiące na powierzchowną dyspareunię, niezależnie od tego, czy jest ona leczona przez pracowników służby zdrowia.
Inny: Zbieranie danych
zbieranie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Historia medyczna
Ramy czasowe: Dzień 0
Pytanie skierowane do kobiety przez pracownika służby zdrowia na temat możliwego bólu podczas stosunków seksualnych (tak lub nie)
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj