Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведение женщин с поверхностной диспареунией (dyspareunie)

15 ноября 2023 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Поверхностная диспареуния — это постоянные или периодические боли во время попытки полового акта или во время эффективного проникновения.

Им страдают от 3 до 18% женщин и являются источником физических и психологических страданий.

Некоторые медицинские работники (гинекологи, врачи общей практики, акушерки) ежедневно сталкиваются с этими жалобами.

Подход к сексуальности остается сложной темой даже в медицинской сфере. В результате общение между женщинами и медицинскими работниками может быть затруднено, что приводит к поздней диагностике или неадекватному лечению.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель — описать лечение поверхностной диспареунии медицинскими работниками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: CURRS CURRS
  • Номер телефона: +33 0326918822
  • Электронная почта: currs@univ-reims.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Reims, Франция, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Франция, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с поверхностной диспареунией

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше

  • Поверхностная диспареуния, то есть:

    • Уже перенес несколько болезненных вагинальных проникающих сексов
    • Боль при интромисии (в начале влагалища и на уровне вульвы) и/или в начале проникновения (пенисом, пальцами, секс-игрушками)
    • Наличие постоянной и/или рецидивирующей боли (появляющейся регулярно)
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Охраняемые законом (опека, попечительство, обеспечение справедливости)
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины с поверхностной диспареунией
Взрослые женщины, ведущие половую жизнь с вагинальным проникновением или без него, страдающие поверхностной диспареунией, независимо от того, лечатся они медицинскими работниками или нет.
Другой: Сбор данных
Сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
история болезни
Временное ограничение: День 0
Вопрос медицинского работника женщине о возможной боли во время полового акта (да или нет)
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université de Reims Champagne-Ardenne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023_RIPH_017_PEC-dyspareunie

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться