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原発性肺がんにおける中医学の構成、パターンの種類、および疾患因子。

2023年12月28日 更新者:China Medical University Hospital

原発性肺癌における中医学の構成、パターンタイプ、および疾患因子の間の相関関係に関する研究。

最近、TCM は肺がんの補助療法において重要な役割を果たしています。 中医学の治療はパターンの識別に基づいており、体質理論も中医学の病気の進行を予測するツールとして使用されます。 肺がんのパターン同定と体質に関する研究はこれまでに数多く行われているが、問題点と限界を考慮すると、台湾の肺がん患者についてさらなる研究が必要である。

この研究は、台湾の原発性肺がん患者における中医学の体質、パターン識別、およびその他の関連因子の間の相関関係を調査し、中医学理論における肺がんの疾患特性を明らかにすることを目的としています。 この研究は、2023年11月20日から2025年5月19日まで、CMUHの胸部病棟および外来診療所の主治医を通じて被験者にインタビューする予定であり、被験者は研究者が被験者に同意を求めた後にこの研究に含まれます。

この研究では、被験者の人口統計データ (性別、年齢、BMI、喫煙歴) および疾患関連の臨床データ (腫瘍の病期、病理学的タイプ、遺伝子変異、腫瘍マーカー、その他の併存疾患) が収集され、研究者は以下の質問を行います。中医学体質質問票(CCMQ)に基づいて被験者の症状を把握し、パターン識別表に従って被験者の症状を尋ね、データを取得して記述統計によりその分布を分析し、分散分析および分散分析により症状間の相関を分析します。カイ二乗検定。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taichung City、台湾
        • 募集
        • China Medical University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

原発性肺がんと診断され、治療を受けていない患者。

説明

包含基準:

  • 原発性肺がんと診断された患者。
  • 年齢は18歳以上100歳未満。
  • 説明後、被験者は本研究への参加に同意し、被験者同意書に自発的に署名し、アンケート内容を理解することができます。

除外基準:

  • 妊娠中の女性。
  • アンケートへの回答に影響を与える重度の精神疾患。
  • 治療を受けている(例、手術、化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法など)。
  • 他の未治癒の原発性悪性腫瘍を伴う。
  • その他の重篤な原疾患(肝機能障害、腎機能障害、血リンパ系疾患など)を有する患者。
  • 肺がんではない重度の呼吸器疾患(例:肺がん) 原発性肺気腫、間質性線維症など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中医学の身体構成
時間枠:20~30分
中医学アンケート(CCMQ)の憲法に基づいて被験者の兆候について質問します。
20~30分
TCMパターンの種類
時間枠:20~30分
パターン識別表に従って被験者の症状を尋ねます
20~30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計データ
時間枠:1日
性別、年齢、BMI、喫煙歴
1日
疾患関連の臨床データ
時間枠:1日
腫瘍の病期、病理学的タイプ、遺伝子変異、腫瘍マーカー、その他の併存疾患
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月20日

一次修了 (推定)

2025年5月19日

研究の完了 (推定)

2025年5月19日

試験登録日

最初に提出

2023年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月16日

最初の投稿 (実際)

2023年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH112-REC3-157

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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