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원발성 폐암의 한의학 체질, 패턴 유형 및 질병 요인.

2023년 12월 28일 업데이트: China Medical University Hospital

원발성 폐암의 한의학 체질, 패턴 유형 및 질병 요인의 상관성에 관한 연구.

최근 TCM은 폐암의 보조요법에서 중요한 역할을 해왔습니다. 한의학 치료는 패턴 식별을 기반으로 하며, 체질 이론은 질병 진행을 예측하는 한의학 도구로도 사용됩니다. 폐암의 패턴 규명 및 구성과 관련된 많은 연구가 있었지만, 문제점과 한계점을 고려하여 대만의 폐암 환자를 대상으로 한 추가 연구가 필요하다.

본 연구는 대만 원발성 폐암 환자의 한의학 체질, 패턴 식별 및 기타 관련 요인 간의 상관 관계를 탐색하고 한의학 이론에서 폐암의 질병 특성을 밝히는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 2023년 11월 20일부터 2025년 5월 19일까지 CMUH 흉부병동 및 외래 진료소의 주치의를 통해 대상자를 인터뷰할 예정이며, 연구자가 대상자에게 동의를 구한 후 대상자를 본 연구에 포함시킬 예정이다.

본 연구에서는 피험자의 인구통계학적 데이터(성별, 연령, BMI, 흡연 이력)와 질병 관련 임상 데이터(종양 단계, 병리학적 유형, 유전자 돌연변이, 종양 표지자, 기타 동반 질환)를 수집하고 연구자는 다음 사항에 대해 질문할 것입니다. 한의학질문지(CCMQ)에 따른 피험자의 증상을 질문하고, 패턴식별표에 따라 피험자의 증상을 질문하고, 데이터를 획득하여 그 분포를 기술통계로 분석한 후, 분산분석과 분석을 통해 이들 사이의 상관관계를 분석한다. 카이제곱 테스트.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taichung City, 대만
        • 모병
        • China Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아무런 치료 없이 원발성 폐암으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 원발성 폐암으로 진단받은 환자.
  • 연령은 18세 이상 100세 미만입니다.
  • 설명 후 본 연구 참여에 동의하고 피험자 동의서에 자발적으로 서명하며 설문지 내용을 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임산부.
  • 설문지 응답에 영향을 미치는 심각한 정신 질환.
  • 치료를 받은 적이 있습니다(예: 수술, 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법, 방사선 요법 등).
  • 다른 치료되지 않은 원발성 악성 종양과 동시에 발생합니다.
  • 기타 심각한 원발성 질환(예: 간 및 신장 기능 장애, 혈액림프계 질환 등)이 있는 환자.
  • 폐암이 아닌 중증 호흡기 질환(예: 원발성 폐기종, 간질성 섬유증 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한의학 체질
기간: 20~30분
한의학질문지(CCMQ) 체질에 따라 피험자의 징후에 대해 질문합니다.
20~30분
TCM 패턴 유형
기간: 20~30분
패턴식별표에 따라 피험자의 증상을 질문합니다.
20~30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 데이터
기간: 1 일
성별, 나이, BMI, 흡연력
1 일
질병 관련 임상 데이터
기간: 1 일
종양 단계, 병리학적 유형, 유전자 돌연변이, 종양 표지자, 기타 동반질환
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 19일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH112-REC3-157

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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