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Constitution de la MTC, types de modèles et facteurs de maladie dans le cancer primitif du poumon.

28 décembre 2023 mis à jour par: China Medical University Hospital

Une étude sur la corrélation entre la constitution de la MTC, les types de modèles et les facteurs de maladie dans le cancer primitif du poumon.

Récemment, la MTC a joué un rôle important dans le traitement adjuvant du cancer du poumon. Le traitement par la MTC est basé sur l'identification de modèles, et la théorie de la constitution est également utilisée comme outil par la MTC pour prédire la progression de la maladie. Bien que de nombreuses recherches aient été menées sur l'identification des types et la constitution du cancer du poumon, compte tenu des problèmes et des limites, des recherches supplémentaires sur les patients atteints d'un cancer du poumon à Taiwan sont nécessaires.

Cette étude vise à explorer la corrélation entre la constitution de la MTC, l'identification des modèles et d'autres facteurs associés chez les patients atteints d'un cancer primitif du poumon à Taiwan, dans l'espoir de révéler les caractéristiques de la maladie du cancer du poumon dans la théorie de la MTC. Cette étude vise à interroger des sujets par l'intermédiaire de médecins traitants du service thoracique et de la clinique externe de la CMUH du 20 novembre 2023 au 19 mai 2025, et les sujets seront inclus dans cette étude après que les chercheurs aient demandé leur consentement aux sujets.

Cette étude collectera les données démographiques des sujets (sexe, âge, IMC, antécédents de tabagisme) et données cliniques liées à la maladie (stade tumoral, type pathologique, mutation génétique, marqueurs tumoraux, autres comorbidités), et l'investigateur posera des questions sur le signes des sujets selon le questionnaire Constitution en médecine chinoise (CCMQ), interroger les symptômes des sujets selon le tableau d'identification des modèles, obtenir les données pour analyser leur distribution par statistiques descriptives, puis analyser la corrélation entre eux par analyse de variance et Test du chi carré.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taichung City, Taïwan
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients chez qui un cancer primitif du poumon a été diagnostiqué sans aucun traitement.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec un cancer primitif du poumon.
  • Âge supérieur à 18 ans et inférieur à 100 ans.
  • Après explication, ils acceptent de rejoindre cette étude et signent volontairement le formulaire de consentement du sujet, et peuvent comprendre le contenu du questionnaire.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes.
  • Maladie mentale grave qui affecte la réponse au questionnaire.
  • A été traité (par exemple, chirurgie, chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie, radiothérapie, etc.).
  • En association avec d'autres tumeurs malignes primitives non guéries.
  • Patients atteints d'autres maladies primaires graves (telles que : dysfonctionnement du foie et des reins, maladies du système hématolymphatique, etc.).
  • Maladies respiratoires graves qui ne sont pas un cancer du poumon (par ex. emphysème primaire, fibrose interstitielle, etc.) .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Constitution du corps de MTC
Délai: 20-30 minutes
Renseignez-vous sur les signes des sujets selon le Questionnaire Constitution en Médecine Chinoise (CCMQ)
20-30 minutes
Types de modèles TCM
Délai: 20-30 minutes
Renseignez-vous sur les symptômes des sujets selon le tableau d'identification des modèles
20-30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
données démographiques
Délai: Un jour
sexe, âge, IMC, antécédents de tabagisme
Un jour
données cliniques liées à la maladie
Délai: Un jour
stade tumoral, type pathologique, mutation génétique, marqueurs tumoraux, autres comorbidités
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

19 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Première publication (Réel)

22 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH112-REC3-157

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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