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Vale+Tú Salud: 新型コロナウイルス感染症予防に適応したラテン系日雇い労働者プログラムをテストするコーナーベースのランダム化試験

2025年4月3日 更新者:Maria Eugenia Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ Tu Salud: 新型コロナウイルス感染症の予防に適応したラテン系日雇い労働者プログラムをテストするためのコーナーベースのランダム化試験。

この研究の目的は、LDL 報告によると、介入後 1 か月で COVID 19 緩和策の順守がどの程度増加したかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

359

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人であると自認する
  • 仕事を探すためにコーナーに立つ

除外基準:

  • これまでにコーナーで働くために雇用されたことがない
  • 過去 48 時間以内に新型コロナウイルス感染症の症状があった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準治療
このグループには、新型コロナウイルス感染症予防チラシと社会リソースのリストのみが提供されます。
実験的:新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関するグループの問題解決
このグループには 3 つのコア コンポーネントがあり、訓練を受けたデータ コレクターによってコーナーで提供されます。 LDL 間の社会的結束を高め、新型コロナウイルス感染症のリスクと防御行動についての認識を高め、自分たちとその仲間の新型コロナウイルス感染症の感染リスクを軽減するための行動計画を立てることを目的とした、一般的な教育活動を組み込んだ対話型対話コンポーネント。 ナビゲーションコンポーネントは、情報の提供と、新型コロナウイルス感染症パンデミックによる社会的および経済的影響の一部を緩和するのに役立つソーシャルサービスプロバイダーとLDLのリンク、および理論と実践に基づいて構築された「健康乗数」コンポーネントで構成されます。行動変容方法の分類で引用されているように、ソーシャル ネットワークとソーシャル サポートを動員するベースの方法。
このグループには、新型コロナウイルス感染症予防チラシと社会リソースのリストのみが提供されます。
実験的:グループ問題解決プラスブースターセッション
このグループには 3 つのコア コンポーネントがあり、訓練を受けたデータ コレクターによってコーナーで提供されます。 LDL 間の社会的結束を高め、新型コロナウイルス感染症のリスクと防御行動についての認識を高め、自分たちとその仲間の新型コロナウイルス感染症の感染リスクを軽減するための行動計画を立てることを目的とした、一般的な教育活動を組み込んだ対話型対話コンポーネント。 ナビゲーションコンポーネントは、情報の提供と、新型コロナウイルス感染症パンデミックによる社会的および経済的影響の一部を緩和するのに役立つソーシャルサービスプロバイダーとLDLのリンク、および理論と実践に基づいて構築された「健康乗数」コンポーネントで構成されます。行動変容方法の分類で引用されているように、ソーシャル ネットワークとソーシャル サポートを動員するベースの方法。
このグループには、新型コロナウイルス感染症予防チラシと社会リソースのリストのみが提供されます。
参加者は、小グループ介入の約 1 週間後に 10 ~ 15 分の「ブースター」セッションを受けます。 彼らは電話で連絡され、ブースターは参加者をディスカッションに参加させるための短いプロンプトで構成され、新型コロナウイルスから自分自身と他の人を守るための個人的な誓約に従って行動するよう奨励します。 また、小グループ介入中に提供された情報に基づいて、新型コロナウイルス関連のリソースを探すよう奨励されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査で評価されたCovidワクチン接種ガイドラインに準拠した参加者の数
時間枠:ベースライン
Covidワクチン接種ガイドラインへのコンプライアンスの測定。
ベースライン
調査で評価されたCovidワクチン接種ガイドラインに準拠した参加者の数
時間枠:介入後4週間
テスト後のコビッドワクチン接種ガイドラインへのコンプライアンスの測定。
介入後4週間
調査で評価された頻度を装着するマスク
時間枠:ベースライン
マスクの摩耗周波数は、1〜4の範囲のスコアとして報告され、スコアが高いほど、マスクが摩耗していることを示します。
ベースライン
調査で評価された頻度を装着するマスク
時間枠:介入後4週間
マスクの摩耗周波数は、1〜4の範囲のスコアとして報告され、スコアが高いほど、マスクが摩耗していることを示します。
介入後4週間
ゴールドカードについて代理店に連絡した参加者の割合
時間枠:介入後4週間
地元のコミュニティまたは保健機関に連絡して、ハリス郡に住む低所得者向けの地元の医療保険をゴールドカードに要求したと報告した参加者の割合。
介入後4週間
食料を手に入れるために援助のために機関に連絡することを報告した参加者の割合
時間枠:介入後4週間
地元のコミュニティ組織から食料援助を求めていると報告した参加者の割合。
介入後4週間
医療リソースの支援のために機関に連絡することを報告した参加者の割合
時間枠:介入後4週間
地元の診療所やコミュニティ組織から医療支援または健康アドバイスを求めていると報告した参加者の割合。
介入後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria E Fernandez-Esquer, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月3日

一次修了 (実際)

2024年2月14日

研究の完了 (実際)

2024年2月14日

試験登録日

最初に提出

2023年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月22日

最初の投稿 (実際)

2023年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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