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Vale+Tú Salud：基于角落的随机试验，测试适用于预防 COVID-19 的拉丁裔日工计划

2024年2月29日 更新者：Maria Eugenia Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ Tu Salud：基于角落的随机试验，测试适用于预防 COVID-19 的拉丁裔日工计划。

本研究的目的是评估 LDL 报告在干预后 1 个月对 COVID 19 缓解措施的遵守率有所提高的程度。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

359

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 自我认同为西班牙裔或拉丁裔
  • 为了找工作而出现在街角

排除标准：

  • 之前没有受雇在角落工作
  • 过去 48 小时内出现的 COVID-19 症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：护理标准
行为的：护理标准
该团体将仅收到 COVID-19 预防传单和社会资源清单
实验性的：COVID-19 团体问题解决
行为的：COVID-19 团体问题解决
该小组将拥有三个核心组件，由训练有素的数据收集者在角落提供。 互动对话部分包含了大众教​​育活动，旨在培养 LDL 之间的社会凝聚力，提高人们对 COVID-19 风险和保护行为的认识，并制定行动计划以降低他们及其同伴的 COVID-19 传播风险。 导航组件将包括提供信息并将 LDL 与社会服务提供商联系起来，这些服务提供商可以帮助缓冲 COVID-19 大流行的一些社会和经济影响，以及基于理论和实践构建的“Multiplicador de salud”/健康乘数组件 -基于动员社交网络和社会支持的方法，定义为鼓励社交网络提供信息、情感、评估和工具支持，如行为改变方法分类中引用的。
行为的：护理标准
该团体将仅收到 COVID-19 预防传单和社会资源清单
实验性的：小组问题解决加强化课程
行为的：COVID-19 团体问题解决
该小组将拥有三个核心组件，由训练有素的数据收集者在角落提供。 互动对话部分包含了大众教​​育活动，旨在培养 LDL 之间的社会凝聚力，提高人们对 COVID-19 风险和保护行为的认识，并制定行动计划以降低他们及其同伴的 COVID-19 传播风险。 导航组件将包括提供信息并将 LDL 与社会服务提供商联系起来，这些服务提供商可以帮助缓冲 COVID-19 大流行的一些社会和经济影响，以及基于理论和实践构建的“Multiplicador de salud”/健康乘数组件 -基于动员社交网络和社会支持的方法，定义为鼓励社交网络提供信息、情感、评估和工具支持，如行为改变方法分类中引用的。
行为的：护理标准
该团体将仅收到 COVID-19 预防传单和社会资源清单
行为的：强化课程
参加小组干预后大约一周，参与者将进行 10 - 15 分钟的“加强”课程。 我们将通过电话联系他们，助推器将包括简短的提示，让参与者参与讨论，鼓励他们履行个人承诺，保护自己和他人免受新冠病毒感染。 还将鼓励他们根据小组干预期间提供的信息寻求与新冠病毒相关的资源。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一项调查评估的 COVID-19 疫苗接种状况变化
大体时间：基线，干预后 4 周
基线，干预后 4 周
调查评估的口罩佩戴频率变化
大体时间：基线，干预后 4 周
基线，干预后 4 周
报告联系金卡机构的参与者百分比
大体时间：干预后4周
金卡是县政府发放的医疗保险用卡
干预后4周
报告联系该机构寻求食物援助的参与者百分比
大体时间：干预后4周
干预后4周
报告联系该机构寻求医疗保健资源援助的参与者百分比
大体时间：干预后4周
干预后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The University of Texas Health Science Center, Houston

合作者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

调查人员

  • 首席研究员：Maria E Fernandez-Esquer, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月3日

初级完成 (实际的)

2024年2月14日

研究完成 (实际的)

2024年2月14日

研究注册日期

首次提交

2023年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月22日

首次发布 (实际的)

2023年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月29日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HSC-SPH-20-1389 (phase 2)
  • 1R01MD016328-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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