Vale+Tú Salud: Corner-basierte randomisierte Studie zum Test eines Latino-Tagelöhnerprogramms, das an die Prävention von COVID-19 angepasst ist
3. April 2025 aktualisiert von: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Vale+ Tu Salud: Corner-basierte randomisierte Studie zum Test eines Latino-Tagelöhnerprogramms, das an die Prävention von COVID-19 angepasst ist.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Ausmaß zu bewerten, in dem LDL einen Monat nach der Intervention eine erhöhte Einhaltung von Maßnahmen zur Eindämmung von COVID-19 melden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
359
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizieren Sie sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino
- Seien Sie an der Ecke anwesend, um nach Arbeit zu suchen
Ausschlusskriterien:
- Wurden bisher noch nicht für die Arbeit an einer Ecke eingestellt
- Symptome von COVID-19 in den letzten 48 Stunden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Pflegestandard
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Diese Gruppe erhält lediglich einen Flyer zur COVID-19-Prävention und eine Liste mit sozialen Ressourcen
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Experimental: Problemlösung für COVID-19-Gruppen
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Diese Gruppe wird über drei Kernkomponenten verfügen, die von geschulten Datensammlern an der Ecke geliefert werden.
Interaktive Dialogkomponente, die populäre Bildungsaktivitäten umfasst, die darauf abzielen, den sozialen Zusammenhalt unter LDLs zu stärken, das Bewusstsein für COVID-19-Risiken und Schutzverhalten zu schärfen und einen Aktionsplan zu entwickeln, um das Risiko einer COVID-19-Übertragung für sie und ihre Altersgenossen zu verringern.
Die Navigationskomponente besteht aus der Bereitstellung von Informationen und der Verknüpfung von LDLs mit Sozialdienstleistern, die dazu beitragen können, einige der sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie abzufedern, sowie aus der Komponente „Multiplicador de salud“/Gesundheitsmultiplikator, die auf theoretischen und praktischen Erkenntnissen aufbaut. basierte Methode zur Mobilisierung sozialer Netzwerke und sozialer Unterstützung, definiert als die Ermutigung sozialer Netzwerke, informative, emotionale, bewertende und instrumentelle Unterstützung bereitzustellen, wie in der Taxonomie der Verhaltensänderungsmethoden zitiert.
Diese Gruppe erhält lediglich einen Flyer zur COVID-19-Prävention und eine Liste mit sozialen Ressourcen
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Experimental: Gruppen-Problemlösung plus Booster-Sitzung
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Diese Gruppe wird über drei Kernkomponenten verfügen, die von geschulten Datensammlern an der Ecke geliefert werden.
Interaktive Dialogkomponente, die populäre Bildungsaktivitäten umfasst, die darauf abzielen, den sozialen Zusammenhalt unter LDLs zu stärken, das Bewusstsein für COVID-19-Risiken und Schutzverhalten zu schärfen und einen Aktionsplan zu entwickeln, um das Risiko einer COVID-19-Übertragung für sie und ihre Altersgenossen zu verringern.
Die Navigationskomponente besteht aus der Bereitstellung von Informationen und der Verknüpfung von LDLs mit Sozialdienstleistern, die dazu beitragen können, einige der sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie abzufedern, sowie aus der Komponente „Multiplicador de salud“/Gesundheitsmultiplikator, die auf theoretischen und praktischen Erkenntnissen aufbaut. basierte Methode zur Mobilisierung sozialer Netzwerke und sozialer Unterstützung, definiert als die Ermutigung sozialer Netzwerke, informative, emotionale, bewertende und instrumentelle Unterstützung bereitzustellen, wie in der Taxonomie der Verhaltensänderungsmethoden zitiert.
Diese Gruppe erhält lediglich einen Flyer zur COVID-19-Prävention und eine Liste mit sozialen Ressourcen
Etwa eine Woche nach der Teilnahme an der Kleingruppenintervention nehmen die Teilnehmer an einer 10- bis 15-minütigen „Booster“-Sitzung teil.
Sie werden telefonisch kontaktiert und die Auffrischungsimpfung besteht aus kurzen Aufforderungen, um die Teilnehmer in eine Diskussion einzubeziehen und sie zu ermutigen, ihren persönlichen Verpflichtungen nachzukommen, sich selbst und andere vor COVID zu schützen.
Sie werden außerdem ermutigt, auf der Grundlage der während der Kleingruppenintervention bereitgestellten Informationen nach Ressourcen im Zusammenhang mit COVID zu suchen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, die den Covid -Impfungsrichtlinien entsprechen, wie sie durch eine Umfrage bewertet wurde
Zeitfenster: Grundlinie
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Maß für die Einhaltung der Covid -Impfungsrichtlinien.
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Grundlinie
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Anzahl der Teilnehmer, die den Covid -Impfungsrichtlinien entsprechen, wie sie durch eine Umfrage bewertet wurde
Zeitfenster: 4 Wochen nach Intervention
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Post -Test -Maß für die Einhaltung der Covid -Impfungsrichtlinien.
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4 Wochen nach Intervention
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Maske tragen die Frequenz, wie durch eine Umfrage bewertet
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Maske-Tragen-Frequenz wird als Punktzahl von 1 bis 4 angegeben, wobei eine höhere Punktzahl auf eine größere Maske-Tragefrequenz hinweist.
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Grundlinie
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Maske tragen die Frequenz, wie durch eine Umfrage bewertet
Zeitfenster: 4 Wochen nach Intervention
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Die Maske-Tragen-Frequenz wird als Punktzahl von 1 bis 4 angegeben, wobei eine höhere Punktzahl auf eine größere Maske-Tragefrequenz hinweist.
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4 Wochen nach Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die eine Agentur über die Goldkarte kontaktierten
Zeitfenster: 4 Wochen nach Intervention
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Der Prozentsatz der Teilnehmer, die angaben, eine lokale Gemeinde oder eine Gesundheitsbehörde zu kontaktieren, um die Goldkarte um eine örtliche Krankenversicherung für Personen mit niedrigem Einkommen in Harris County zu fordern.
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4 Wochen nach Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die angaben
Zeitfenster: 4 Wochen nach Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die angaben, Lebensmittelhilfe von einer örtlichen Organisation der Gemeinde zu suchen.
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4 Wochen nach Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die angaben
Zeitfenster: 4 Wochen nach Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die angaben, medizinische Unterstützung oder Gesundheitsberatung einer örtlichen Klinik oder einer Organisation in der Gemeinde zu suchen.
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4 Wochen nach Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SPH-20-1389 (phase 2)
- 1R01MD016328-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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