Vale+Tú Salud: Угловое рандомизированное исследование для проверки программы латиноамериканских поденщиков, адаптированной для предотвращения COVID-19
3 апреля 2025 г. обновлено: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Vale+ Tu Salud: Угловое рандомизированное исследование для проверки программы для латиноамериканских поденщиков, адаптированной для предотвращения COVID-19.
Цель этого исследования — оценить, в какой степени ЛПНП сообщают о повышении приверженности методам смягчения последствий COVID 19 через 1 месяц после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
359
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Назовите себя латиноамериканцем или латиноамериканцем
- Присутствовать на углу с целью поиска работы
Критерий исключения:
- Ранее не нанимались на работу на углу
- Симптомы COVID-19 за предыдущие 48 часов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандарт заботы
|
Эта группа получит только листовку о профилактике COVID-19 и список социальных ресурсов.
|
|
Экспериментальный: Групповое решение проблем COVID-19
|
Эта группа будет состоять из трех основных компонентов, которые будут представлены обученными сборщиками данных.
Компонент интерактивного диалога, включающий популярные образовательные мероприятия, направленные на развитие социальной сплоченности среди ЛПНП, повышение осведомленности о рисках COVID-19 и защитном поведении, а также разработку плана действий по снижению риска передачи COVID-19 для них и их сверстников.
Навигационный компонент будет состоять из предоставления информации и связи ЛПНП с поставщиками социальных услуг, которые могут помочь смягчить некоторые социальные и экономические последствия пандемии COVID-19, а также компонента «Multiplicador de salud»/Health Multiplier, который основан на теоретических и практических знаниях. основанный на методе мобилизации социальных сетей и социальной поддержки, определяемый как поощрение социальных сетей к предоставлению информационной, эмоциональной, оценочной и инструментальной поддержки, как указано в Таксономии методов изменения поведения.
Эта группа получит только листовку о профилактике COVID-19 и список социальных ресурсов.
|
|
Экспериментальный: Групповое решение проблем плюс бустер-сессия
|
Эта группа будет состоять из трех основных компонентов, которые будут представлены обученными сборщиками данных.
Компонент интерактивного диалога, включающий популярные образовательные мероприятия, направленные на развитие социальной сплоченности среди ЛПНП, повышение осведомленности о рисках COVID-19 и защитном поведении, а также разработку плана действий по снижению риска передачи COVID-19 для них и их сверстников.
Навигационный компонент будет состоять из предоставления информации и связи ЛПНП с поставщиками социальных услуг, которые могут помочь смягчить некоторые социальные и экономические последствия пандемии COVID-19, а также компонента «Multiplicador de salud»/Health Multiplier, который основан на теоретических и практических знаниях. основанный на методе мобилизации социальных сетей и социальной поддержки, определяемый как поощрение социальных сетей к предоставлению информационной, эмоциональной, оценочной и инструментальной поддержки, как указано в Таксономии методов изменения поведения.
Эта группа получит только листовку о профилактике COVID-19 и список социальных ресурсов.
Примерно через неделю после участия в мероприятии в малой группе участники проведут 10–15-минутную «бустерную» сессию.
С ними свяжутся по телефону, и бустер будет состоять из кратких подсказок, призванных вовлечь участников в дискуссию и побудить их действовать в соответствии со своими личными обязательствами по защите себя и других от COVID.
Им также будет предложено искать ресурсы, связанные с COVID, на основе информации, предоставленной во время вмешательства в небольшой группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, соответствующих руководящим принципам вакцинации, оцениваемых по опросу
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Мера соответствия руководящим принципам вакцинации.
|
Базовый уровень
|
|
Количество участников, соответствующих руководящим принципам вакцинации, оцениваемых по опросу
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
После тестирования меры соблюдения руководящих принципов вакцинации.
|
4 недели после вмешательства
|
|
Маска ношение частоты, оцениваемое с помощью опроса
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Маска изнашивается частота, сообщается как оценка от 1 до 4, с более высокой оценкой, указывающей на большую частоту ношения маски.
|
Базовый уровень
|
|
Маска ношение частоты, оцениваемое с помощью опроса
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
Маска изнашивается частота, сообщается как оценка от 1 до 4, с более высокой оценкой, указывающей на большую частоту ношения маски.
|
4 недели после вмешательства
|
|
Процент участников, которые связались с агентством о золотой карте
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
Процент участников, которые сообщили, что связались с местным сообществом или агентством здравоохранения, чтобы попросить золотую карту местную медицинскую страховку для людей с низким доходом, проживающих в округе Харрис.
|
4 недели после вмешательства
|
|
Процент участников, которые сообщили, что связались с агентством для получения еды
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
Процент участников, которые сообщили о поиске продовольственной помощи от местной общественной организации.
|
4 недели после вмешательства
|
|
Процент участников, которые сообщили, что связались с агентством для получения помощи в ресурсах здравоохранения
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
Процент участников, которые сообщили, что обращаются за медицинской помощью или консультацией по медицинскому обслуживанию от местной клиники или общественной организации.
|
4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-SPH-20-1389 (phase 2)
- 1R01MD016328-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .