Vale+Tú Salud: Corner-based satunnaistettu kokeilu Latino Day Laborer -ohjelman testaamiseksi, joka on mukautettu estämään COVID-19
torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Vale+ Tu Salud: Corner-based satunnaistettu kokeilu Latino Day Laborer -ohjelman testaamiseksi, joka on mukautettu estämään COVID-19.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, missä määrin LDL-raportti lisäsi COVID 19 -viruksen lieventämiskäytäntöjen noudattamista kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
359
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista itsesi latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi
- Ole paikalla nurkassa työnhakua varten
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole aiemmin palkattu nurkkaan töihin
- COVID-19:n oireet viimeisen 48 tunnin aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoitostandardi
|
Tämä ryhmä saa vain COVID-19-ehkäisylehtisen ja sosiaalisten resurssien luettelon
|
|
Kokeellinen: COVID-19-ryhmän ongelmanratkaisu
|
Tällä ryhmällä on kolme ydinkomponenttia, jotka koulutetut tiedonkerääjät toimittavat kulmassa.
Interaktiivinen dialogikomponentti, joka sisältää kansanopetusaktiviteetteja, joilla pyritään kehittämään LDL-potilaiden sosiaalista yhteenkuuluvuutta, lisäämään tietoisuutta COVID-19-riskeistä ja suojakäyttäytymisestä sekä kehittämään toimintasuunnitelmaa heidän ja heidän ikätovereidensa COVID-19-tartuntariskin vähentämiseksi.
Navigointikomponentti koostuu tietojen toimittamisesta ja LDL-arvojen yhdistämisestä sosiaalisten palveluntarjoajien kanssa, jotka voivat auttaa puskuroimaan joitakin COVID-19-pandemian sosiaalisia ja taloudellisia vaikutuksia, sekä "Multiplicador de salud"/Health Multiplier -komponentista, joka perustuu teoreettisiin ja käytäntöihin. perustuva menetelmä sosiaalisten verkostojen ja sosiaalisen tuen mobilisoimiseksi, mikä määritellään sosiaalisten verkostojen rohkaisemiseksi tarjoamaan informaatiota, emotionaalista, arvioivaa ja instrumentaalista tukea, kuten Taxonomy of Behavior Change Methodsissa mainitaan.
Tämä ryhmä saa vain COVID-19-ehkäisylehtisen ja sosiaalisten resurssien luettelon
|
|
Kokeellinen: Ryhmäongelmanratkaisu Plus Booster Session
|
Tällä ryhmällä on kolme ydinkomponenttia, jotka koulutetut tiedonkerääjät toimittavat kulmassa.
Interaktiivinen dialogikomponentti, joka sisältää kansanopetusaktiviteetteja, joilla pyritään kehittämään LDL-potilaiden sosiaalista yhteenkuuluvuutta, lisäämään tietoisuutta COVID-19-riskeistä ja suojakäyttäytymisestä sekä kehittämään toimintasuunnitelmaa heidän ja heidän ikätovereidensa COVID-19-tartuntariskin vähentämiseksi.
Navigointikomponentti koostuu tietojen toimittamisesta ja LDL-arvojen yhdistämisestä sosiaalisten palveluntarjoajien kanssa, jotka voivat auttaa puskuroimaan joitakin COVID-19-pandemian sosiaalisia ja taloudellisia vaikutuksia, sekä "Multiplicador de salud"/Health Multiplier -komponentista, joka perustuu teoreettisiin ja käytäntöihin. perustuva menetelmä sosiaalisten verkostojen ja sosiaalisen tuen mobilisoimiseksi, mikä määritellään sosiaalisten verkostojen rohkaisemiseksi tarjoamaan informaatiota, emotionaalista, arvioivaa ja instrumentaalista tukea, kuten Taxonomy of Behavior Change Methodsissa mainitaan.
Tämä ryhmä saa vain COVID-19-ehkäisylehtisen ja sosiaalisten resurssien luettelon
Osallistujat saavat 10 - 15 minuutin "tehoste"-istunnon noin viikon kuluttua pienryhmäinterventioon osallistumisesta.
Heihin otetaan yhteyttä puhelimitse, ja tehosterokotus koostuu lyhyistä kehotuksista saada osallistujat mukaan keskusteluun rohkaistakseen heitä toimimaan henkilökohtaisten sitoumustensa mukaisesti suojellakseen itseään ja muita COVID-virukselta.
Heitä myös rohkaistaan etsimään COVIDiin liittyviä resursseja pienryhmäinterventiossa saatujen tietojen perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä COVID -rokotusohjeiden mukaisesti tutkimuksen arvioimana
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
COVID -rokotusohjeiden noudattamisen mitta.
|
Lähtökohta
|
|
Osallistujien lukumäärä COVID -rokotusohjeiden mukaisesti tutkimuksen arvioimana
Aikaikkuna: 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Testin jälkeinen mittaus COVID -rokotusohjeiden noudattamisesta.
|
4 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Maskin käyttötaajuus kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Maskin käyttötaajuudesta ilmoitetaan pistemäärä, joka vaihtelee välillä 1-4, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman naamion käyttämisen taajuuden.
|
Lähtökohta
|
|
Maskin käyttötaajuus kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Maskin käyttötaajuudesta ilmoitetaan pistemäärä, joka vaihtelee välillä 1-4, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman naamion käyttämisen taajuuden.
|
4 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ottivat yhteyttä virastoon kultakortista
Aikaikkuna: 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat yhteydenovansa paikallisyhteisöön tai terveysvirastoon, pyytämään kultakorttia paikallisen sairausvakuutuksen Harris Countyssa asuville pienituloisille henkilöille.
|
4 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat ottavansa yhteyttä virastoon avuksi saadakseen ruokaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat etsivän ruoka -apua paikalliselta yhteisöjärjestöltä.
|
4 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat ottavansa yhteyttä virastoon avuksi terveydenhuollon resursseissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat etsivän lääketieteellistä apua tai terveysneuvoja paikalliselta klinikalta tai yhteisöjärjestöltä.
|
4 viikkoa intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-20-1389 (phase 2)
- 1R01MD016328-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .