このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

月経前症候群と身体イメージの多面的研究

2023年11月23日 更新者：Dózsa-Juhász Olívia、University of Pecs

生殖年齢の女性における月経前症候群、身体イメージ、身体活動、睡眠の質に関する多面的研究

この横断研究の目的は、生殖年齢の女性の身体イメージに影響を与える要因を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 身体活動、BMI、ボディイメージの間には関係がありますか?
  • ボディイメージ、月経前症候群、睡眠の質の間には関係があるのでしょうか? 参加者は複雑なオンライン アンケートに記入します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

研究中、研究者らは定量的方法を使用し、参加者は女性の身体スケールに関する知識、グローバル身体活動アンケート、身体感謝スケール、睡眠の質スケール、および月経前評価フォームの短いフォームに記入します。一般的な健康状態のアンケートとして。 および社会人口学的質問を含む自作のアンケート。 研究の過程で、私たちはサブサンプルを作成し、それに対して体組成と身体活動を監視するためのさらなる機器テストを実行します。 参加人数は約1名です。 対象者は18歳から45歳までの女性500人で、ターゲットを絞ったサンプリングによって選ばれる。 研究中、データは SPSS v28.0 プログラムで処理され、次の統計手法が使用されます: コルモゴロフ-スミルノフおよびシャピロ-ウィルク正規性検定、スピアマンおよびピアソン相関分析、ピアソン カイ二乗検定、線形回帰分析。 研究中は参加者の安全と倫理規定が厳格に遵守されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

329

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ハンガリー
    • Baranya
      • Pécs、Baranya、ハンガリー、7621
        • 募集
        • University of Pecs
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象グループのパラメーター化期間中にPMSの症状を報告した18～45歳の女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳から45歳までの間
  • 定期的な月経

除外基準:

  • 45歳以上
  • 妊娠
  • 無月経
  • 早発卵巣不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体イメージ
時間枠：1日
ポイント。身体感謝スケール (13 項目バージョン、4 つのサブスケール); 1 ～ 5 ポイントのスケール、最低スコア: 13 ポイント。最高スコア: 65 ポイント、ポイントが高いほどボディイメージが悪くなります
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界的な身体活動アンケート
時間枠：1週間
MET/分 16 の質問 仕事、旅行関連、レクリエーションに関連した身体活動と座って費やした時間を評価します。
1週間
睡眠の質
時間枠：1日
ポイント。睡眠の質の尺度 (28 項目、6 つの下位尺度); 0 ～ 3 ポイントのスケール、最小スコア: 0 ポイント。最高スコア: 84 ポイント、ポイントが高いほど睡眠の質が悪くなります。
1日
月経前症候群
時間枠：1日
ポイント。月経前評価フォーム 短いフォームのアンケート (10 項目バージョン); 1 ～ 6 ポイントのスケール、最低スコア: 10 ポイント。最高スコア: 60 ポイント、ポイントが高いほど症状が悪化します。
1日
ボディ・マス・インデックス
時間枠：1日
kg/m^2
1日
女性の身体についての知識
時間枠：1日
ポイント。女性の体の知識スケール 26 問 0-17=知識が低い 18-26=知識が高い
1日
健康リテラシー
時間枠：1日
ポイント。簡単なヘルスリテラシースクリーニングツール (4 つの質問) 1 ～ 5 ポイントスケール、最低スコア: 4 ポイント。最高スコア: 20 ポイント、4 ～ 12 ポイント = 不十分、13 ～ 16 = 限界、17 ～ 20 = 適切
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Pecs

捜査官

  • スタディチェア：Olívia Dózsa-Juhász, BSc、University of Pecs

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月23日

最初の投稿 (実際)

2023年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月23日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BM/23899-1/2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する