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腎移植候補者に対する社会的サポートカウンセリング介入 (JtT)

2024年12月13日 更新者:Hennepin Healthcare Research Institute

移植への旅: 腎移植の可能性のある患者とその社会的サポート ネットワークのためのバーチャル コーチング

腎移植の可能性のある患者向けの仮想コーチング

調査の概要

詳細な説明

腎移植の資格のある人は電話または電子メールで募集され、対照カウンセリングと介入カウンセリングの 2 つのグループに無作為に分けられます。 対照群には簡単なアンケートが与えられ、記入して返送する一方、介入カウンセリングは社会的支援ネットワークのメンバーとともにグループ教育とカウンセリングセッションを受けることになる。 介入カウンセリングはその後、前後の調査を完了します (対照群と同じ)。 アンケートの回答は REDCAP 内に記録されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
        • 募集
        • Hennepin Healthcare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

インクルージョン

  • 掲載のための評価の継続に適していると移植施設によって判断された人(またはその人の社会的支援ネットワークのメンバー)
  • 18歳以上
  • 英語を話す
  • 少なくとも 2 人のソーシャル ネットワーク メンバーと一緒にセッションに参加し、計算機の結果をソーシャル ネットワーク メンバーに見せてもらう意欲 (患者の場合)
  • インフォームド・コンセントを提供できる

除外

  • 囚人
  • 同意能力に障害のある人
  • 妊娠中の女性。
  • 研究をオプトアウトすることを選択した患者。
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:通常の移植前カウンセリング介入
対照群の参加者は、標準治療に従って通常の移植前カウンセリングを受けることになります。
実験的:ソーシャル・サポート・ネットワークのカウンセリング介入
介入群の参加者は、最初の移植評価とカウンセリングの後、社会的支援ネットワークのメンバーとともに追加の移植前カウンセリングセッションを受けることになります。
腎臓移植候補者に対するソーシャル サポート カウンセリング介入とそのソーシャル サポート ネットワーク。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎移植の選択肢の評価に関する知識の正解
時間枠:一か月
アンケート
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
決定的衝突スコア
時間枠:一か月
アンケート
一か月
ソーシャルサポートスコア
時間枠:一か月
アンケート
一か月
知識スコア
時間枠:一か月
アンケート
一か月
ハースホープインデックス
時間枠:一か月
アンケート
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月13日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R01DK135730-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ミネソタ大学ツインシティーズ校での研究協力者とのデータ交換が行われる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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