対話型ロボットによる子どもの術前の不安と恐怖
2023年11月20日 更新者:Tuba Arpacı、Karamanoğlu Mehmetbey University
子どもの術前の不安と恐怖に対する対話型ロボットの効果
この研究の目的は、対話型ロボットを使用して適用される術前準備が、小児の術前の不安と恐怖のレベルに及ぼす影響を判断することです。
仮説;
H1: 対話型ロボットを使用した術前の準備は小児の不安レベルに影響を与える H2: 対話型ロボットを使用した術前の準備は小児の恐怖レベルに影響を与える H3: 介入群と対照群の小児の不安レベルH4: 介入群と対照群の子どもの恐怖レベルは、術前準備後では異なる
調査の概要
詳細な説明
対話型ロボットの使用は、入院している子供たちとの優れたコミュニケーション方法として好まれます。
こうすることで、子供たちは手順を理解しやすくなり、医療従事者と簡単にコミュニケーションをとることができるようになります。
子どもたちはロボットと対話することで、コントロールの感覚を身につけ、経験する不安や恐怖のレベルが減少する可能性があります。
文献によると、子供たちは大人よりもロボットに興味を示すことが報告されています。
また、子どもたちはソーシャルロボットを装置としてではなく生き物として捉えており、長時間一緒に過ごす子どもたちはソーシャルロボットを友達として迎え入れます。
ある研究では、7 ~ 12 歳の子供 (n = 11) にがんの診断プロセスと介入手順について準備させるために、ソーシャル ヒューマノイド ロボットが使用されました。
研究結果によると、治療中の子どもたちのストレス、憂鬱、怒りが大幅に減少したという。
インタラクティブロボットは、日帰り手術を受ける小児の術後の動員にプラスの影響を与え、動員前の子どもの不安レベルを軽減します。
その結果、対話型ロボットや人型ロボットを使用することで、子供たちはストレスに対処しやすくなる可能性があります。
また、対話型ロボットは子どもとのコミュニケーションの仲介役となり、子どもと看護師の連携を促進します。
小児外科クリニックでの手術プロセスへの子供たちの積極的な参加を確実にするためには、外科手術前に対話型ロボットを使用して、子供たちに対する対話型ロボットの影響を判断することが重要です。
この研究は、看護師の支持的ケアの役割に適した介入という点で重要であり、文献に貢献すると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karaman、七面鳥、70200
- Karaman education and research hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 5歳から10歳までの方、
- 日帰り手術を予定していて、
- 全身麻酔の予定
- これまでに手術を受けたことがなく、
- トルコ語を話せる方
除外基準:
- 子どもたちは精神的認知の問題を抱えており、
- 聴覚、視覚、言語障害のある子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
病院内のこのグループの日常的な準備手順は、術前準備を担当する看護師によって適用されます。
手術前の準備が完了したら、子供、親、看護師は、子供の不安と恐怖のレベルを評価するために、不安と恐怖のスケールに記入するように求められます。
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実験的:対話型ロボット群
ルーチンの準備手順に加えて、対話型ロボットを治療アプローチとして準備に使用します。
対話型ロボットは、子どもの手術の準備に同行します。
その後、児童と保護者に対話型ロボットの特徴を説明し、児童に導入してもらいます。
対話型ロボットは音声機能で子どもに会い、手術室の入り口まで子どもに同行します。
子供には、希望に応じて対話型ロボットに自分のフォローを要求できることが通知されます。
小児は看護師、研究者、ロボットに付き添われて手術室に搬送されます。
手術前の準備が完了したら、子供、親、看護師は、子供の不安と恐怖のレベルを評価するために、不安と恐怖のスケールに記入するように求められます。
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介入グループは、研究者によって適用される術前準備介入を 1 日受けます。
準備には30~40分かかります
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠:ある日
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Children's State Anxiety Scale: 4 ~ 10 歳の子供の不安レベルの評価に使用される検証済みのスケール。
スケール スコアの範囲は 0 ~ 10 です。
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ある日
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恐れ
時間枠:ある日
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Children's Fear Scale: 5 ~ 10 歳の子供の恐怖レベルの評価に使用される検証済みのスケール。
スケール スコアの範囲は 0 ~ 4 です。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Tuba ARPACI, PhD、Karamanoğlu Mehmetbey University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月18日
一次修了 (実際)
2023年11月18日
研究の完了 (実際)
2023年11月18日
試験登録日
最初に提出
2023年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月20日
最初の投稿 (実際)
2023年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。