頸部神経根症における神経滑走を伴う静的開口部と動的開口部の比較
調査の概要
詳細な説明
静的オープナーは、椎間孔が一定期間開いた状態に留まる原因となる神経系への圧力を軽減する、頸部神経根症に対する神経力学的手法です。 これにより、血流が神経組織に戻り、酸素供給が改善され、スライダーの可動化により症状が軽減され、炎症を起こした神経の治癒が促進されます。 椎間孔がかなりの時間開いたままになると、軸索の流れが再確立され、酸素化が改善され、静脈還流とともに血流が増加し、神経がより多くの栄養を受け取り、炎症性浸出液がすべて除去されるため、早期の改善が得られます。
ダイナミックオープナーは、椎間孔を繰り返し開閉する開口方向の神経力学的テクニックで、神経にポンプ効果を引き起こす振動運動を引き起こし、炎症による浮腫の排出を助け、痛みを軽減し、範囲を広げるのにも役立ちます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン、44150
- RehabWrox
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、04616
- Pakistan Railway General Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
: • スパーリング +ive
- 気晴らしテスト +ive (症状の軽減)
- 正中神経の皮膚分節パターンにおける Rt/Lt UL の痛み、感覚異常、しびれ
- MRIにより脊椎症または椎間板ヘルニアが確認されました
- 35～60歳
除外基準:
• 頸椎骨折
- RA
- 頸髄症
- 全身性神経学的状態
- 骨粗鬆症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スライダー付スタティックオープナー＋従来型PT
患者の仰臥位 首の屈曲 + 対側の屈曲と回旋を維持し、首を上記の位置に静的に維持しながら正中神経スライダーの動員を適用します。 従来の PT には 10 分間のホットパックと子宮頸部アイソメトリックスが含まれます。 |
患者の仰臥位 首の屈曲 + 対側の屈曲と回旋を維持し、首を上記の位置に静的に維持しながら正中神経スライダーの動員を適用します。 頻度: 5 秒間ホールドを含む 10 回の繰り返しを 3 セット、週に 3 回、4 週間実施します。 従来の PT には、10 分間のホットパックと頸部アイソメトリックが含まれます。 頻度: 5 秒間保持する 10 回の繰り返しを 3 セット、週に 3 回、4 週間続けます。 所要時間: 30～40分 |
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実験的：スライダー付ダイナミックオープナー＋従来型PT
患者の仰臥位 首の屈曲 + 対側の屈曲と回転。 また、首の動きに合わせて正中神経をスライドさせ、対側屈＋回旋から正位までの動作を繰り返すことで、首を中立にする際に正中神経の緊張を解放し、患側の緊張を和らげます。 従来の PT には 10 分間のホットパックと子宮頸部アイソメトリックスが含まれます。 |
患者の仰臥位 首の屈曲 + 対側の屈曲と回転。 また、首の動きに合わせて正中神経をスライドさせ、対側屈＋回旋から正位までの動作を繰り返すことで、首を中立にする際に正中神経の緊張を解放し、患側の緊張を和らげます。 従来の PT には 10 分間のホットパックと子宮頸部アイソメトリックスが含まれます。 頻度: 5 秒間保持する 10 回の繰り返しを 3 セット、週に 3 回、4 週間続けます。 所要時間: 30～40分 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：4週間
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筋骨格系首の状態に関連する患者の障害について最もよく使用されるアンケート。
日常生活に関する項目が 7 つあり、痛みに関する項目が 2 つ、集中に関する項目が 1 つあります。
各項目は 0 から 5 で評価されます。合計スコアはパーセンテージで表示されます。
スコアが高いほど障害が大きいことを示し、0 は障害がないことを意味します。
合計スコアは50です。
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4週間
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視覚的なアナログスケール
時間枠：4週間
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VAS は、水平スケールで 0 ～ 100 mm の範囲の痛みの強さを評価する一般的に使用される評価ツールであり、患者は垂直線をマークして自分の痛みをランク付けします。 0-4mm 痛みなし 5-44mm 軽度の痛み 45-74mm 中程度の痛み 75-100mm 重度の痛み |
4週間
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傾斜計
時間枠：4週間
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重力に基づいて可動範囲を確認するために使用される装置。
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4週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Affan Iqbal, Phd*、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S22C08G30001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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