Сравнение статического и динамического открытия с нервным скольжением при шейной радикулопатии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Статический открыватель – нейродинамический метод при шейной радикулопатии для снижения давления на нервную систему, приводящий к удержанию межпозвоночных отверстий в открытом положении в течение определенного периода. Это позволяет кровотоку вернуться к нервной ткани, что улучшает оксигенацию, а мобилизация слайдера уменьшит симптомы и обеспечит лучшее заживление воспаленного нерва. когда межпозвоночные отверстия остаются открытыми в течение значительного времени, восстанавливается аксоплазматический поток, оксигенация улучшается, увеличивается кровоток вместе с венозным возвратом, нерв получает больше питательных веществ, а весь воспалительный экссудат удаляется, что приводит к раннему улучшению.
Динамическое открывание — это нейродинамическая техника в направлении открытия, позволяющая многократно открывать и закрывать межпозвонковые отверстия и производить колебательные движения, которые вызывают насосный эффект на нерв и помогают снять отек, вызванный воспалением, а также помогают уменьшить боль и увеличить диапазон.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44150
- RehabWrox
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
: • Сперлинг +ive
- Тест на отвлечение +ive (облегчает симптомы)
- Боль, парестезии и онемение при Rt/Lt UL по дерматомальному рисунку срединного нерва
- МРТ подтвердила спондилез или грыжу диска
- Возраст 35-60
Критерий исключения:
• Перелом шейного отдела позвоночника
- РА
- Шейная миелопатия
- Системные неврологические состояния
- Остеопороз
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: статический открыватель с ползунком + обычный PT
Пациент лежит на спине. Сохранение сгибания шеи + контралатеральное сгибание и ротация и применение мобилизации ползуна срединного нерва, сохраняя при этом статику шеи в указанном положении. Традиционный физиотерапевтический сеанс включает в себя горячий компресс на 10 минут и изометрию шейного отдела. |
Пациент лежит на спине. Сохранение сгибания шеи + контралатеральное сгибание и ротация и применение мобилизации ползуна срединного нерва, сохраняя при этом статику шеи в указанном положении. Частота: 3 подхода по 10 повторений с удержанием по 5 секунд 3 раза в неделю в течение 4 недель. Обычная физкультура включает в себя горячие компрессы на 10 минут и изометрию шейного отдела. Частота: 3 подхода по 10 повторений с удержанием по 5 секунд 3 раза в неделю в течение 4 недель. Продолжительность: 30-40 минут |
|
Экспериментальный: динамическое открывание с ползунком + обычный PT
Пациент лежит на спине. Сгибание шеи + контралатеральное сгибание и ротация. И повторяющееся скольжение срединного нерва вместе с движением шеи из контралатерального сгибания+ротации в нейтральное положение, снимая напряжение со срединного нерва при переводе шеи в нейтральное положение, чтобы ослабить напряжение с пораженной стороны. Традиционный физиотерапевтический сеанс включает в себя горячий компресс на 10 минут и изометрию шейного отдела. |
Пациент лежит на спине. Сгибание шеи + контралатеральное сгибание и ротация. И повторяющееся скольжение срединного нерва вместе с движением шеи из контралатерального сгибания+ротации в нейтральное положение, снимая напряжение со срединного нерва при переводе шеи в нейтральное положение, чтобы ослабить напряжение с пораженной стороны. Традиционный физиотерапевтический сеанс включает в себя горячий компресс на 10 минут и изометрию шейного отдела. Частота: 3 подхода по 10 повторений с удержанием по 5 секунд 3 раза в неделю в течение 4 недель. Продолжительность: 30-40 минут |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Наиболее часто используемый опросник для определения инвалидности у пациентов связан с каким-либо заболеванием скелетно-мышечной системы шеи.
В нем есть 7 предметов для повседневной жизни: 2 для боли и 1 для концентрации.
Каждый пункт оценивается от 0 до 5. Общий балл представлен в процентах.
Более высокий балл говорит о большей инвалидности, а 0 означает отсутствие инвалидности.
Общий балл – 50.
|
4 недели
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
VAS — это широко используемый инструмент оценки интенсивности боли в диапазоне от 0 до 100 мм по горизонтальной шкале, в то время как пациент отмечает вертикальную линию, чтобы оценить свою боль. 0–4 мм без боли 5–44 мм легкая боль 45–74 мм умеренная боль 75–100 мм сильная боль |
4 недели
|
|
инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
|
Устройство, используемое для проверки диапазона движений в зависимости от силы тяжести.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S22C08G30001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .