Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av statisk og dynamisk åpning med nevral glidning ved cervikal radikulopati

24. april 2025 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å bestemme effekten av statisk og dynamisk åpning med nevral glidning hos pasienter med cervikal radikulopati for å redusere smerte, forbedre bevegelsesområdet for livmorhalsen og forbedre funksjonsstatus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Statisk åpner er en nevrodynamisk teknikk for cervikal radikulopati for å redusere trykket på nervesystemet som gjør at mellomvirvelhullene forblir i åpen stilling i en viss periode. Dette gjør at blodstrømmen kan returnere til nevralt vev slik at oksygenering forbedres, sammen med skyvemobilisering vil redusere symptomene og gi bedre tilheling til den betente nerven. når de intervertebrale foramina forblir åpne i en betydelig mengde tid, gjenopprettes aksoplasmatisk flyt, oksygenering forbedres, øker blodstrømmen sammen med venøs retur og nerve får flere næringsstoffer og alt det inflammatoriske ekssudatet fjernes, noe som resulterer i tidlig forbedring.

Dynamisk åpner er en nevrodynamisk teknikk i åpningsretning for å gjentatte ganger åpne og lukke de intervertebrale foramina og produserer oscillerende bevegelser som forårsaker pumpeeffekt på nerven og bidrar til å drenere ødem på grunn av betennelse og bidra til å redusere smerte og øke rekkevidden også.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • : • Spurling +ive

    • Distraksjonstest +ive (lindrer symptomer)
    • Smerte, parestesi og nummenhet i Rt/Lt UL i dermatomalt mønster av mediannerven
    • MR bekreftet spondylose eller skiveprolaps
    • Alder 35-60

Ekskluderingskriterier:

  • • Brudd i halsryggraden

    • RA
    • Cervikal myelopati
    • Systemiske nevrologiske tilstander
    • Osteoporose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: statisk åpner med glider + Konvensjonell PT

Pasient på liggende Vedlikeholde nakkefleksjon + kontralateral fleksjon og rotasjon og påføre median nerveskyvemobilisering samtidig som nakken opprettholdes statisk i nevnte posisjon.

Konvensjonell PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri.
Annen: statisk åpning med glider+ Konvensjonell PT

Pasient på liggende Vedlikeholde nakkefleksjon + kontralateral fleksjon og rotasjon og påføre median nerveskyvemobilisering samtidig som nakken opprettholdes statisk i nevnte posisjon.

Frekvens: 3 sett med 10 repetisjoner med 5 sek hold i 3 ganger/uke i 4 uker Konvensjonell PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri. Frekvens: 3 sett med 10 reps med 5 sek hold i 3 ganger/uke i 4 uker.

Varighet: 30-40 minutter
Eksperimentell: dynamisk åpner med glider + Konvensjonell PT

Pasient liggende Nakkefleksjon + kontralateral fleksjon og rotasjon. Og skyve mediannerven sammen med nakkebevegelse fra kontralateral fleksjon+rotasjon til nøytal posisjon på en repeterende måte, ved å frigjøre spenning fra mediannerven når nakken bringes i nøytral for å lette spenningen fra den berørte siden.

Konvensjonell PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri.
Annen: dynamisk åpner med glider + Konvensjonell PT

Pasient liggende Nakkefleksjon + kontralateral fleksjon og rotasjon. Og skyve mediannerven sammen med nakkebevegelse fra kontralateral fleksjon+rotasjon til nøytal posisjon på en repeterende måte, ved å frigjøre spenning fra mediannerven når nakken bringes i nøytral for å lette spenningen fra den berørte siden.

Konvensjonell PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri. Frekvens: 3 sett med 10 reps med 5 sek hold i 3 ganger/uke i 4 uker.

Varighet: 30-40 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nakke funksjonshemming indeks
Tidsramme: 4 uker
Mest brukte spørreskjema for funksjonshemming hos pasient relatert til enhver muskel- og skjeletthalstilstand. Den har 7 elementer for dagliglivet, 2 for smerte og 1 for konsentrasjon. Hvert element er rangert fra 0 til 5. Total poengsum presenteres i prosent. Høyere poengsum forteller større funksjonshemming mens 0 betyr ingen funksjonshemming. Total poengsum er 50.
4 uker
visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker

VAS er et ofte brukt vurderingsverktøy for smerteintensitet fra 0 til 100 mm på en horisontal skala mens pasienten markerer en vertikal linje for å rangere smerten.

0-4mm ingen smerte 5-44mm mild smerte 45-74mm moderat smerte 75-100mm sterke smerter
4 uker
inklinometer
Tidsramme: 4 uker
En enhet som brukes til å sjekke bevegelsesområdet basert på tyngdekraften.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S22C08G30001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervikal radikulopati

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere