Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af statisk og dynamisk åbning med neural glidning i cervikal radikulopati

24. april 2025 opdateret af: Riphah International University
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme virkningerne af statisk og dynamisk åbning med neural glidning hos patienter med cervikal radikulopati for at reducere smerter, forbedre cervikal bevægelighed og forbedre funktionsstatus.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Statisk åbner er en neurodynamisk teknik til cervikal radikulopati til at reducere trykket på nervesystemet, der får de intervertebrale foramina til at forblive i åben stilling i en vis periode. Dette gør det muligt for blodgennemstrømningen at vende tilbage til neuralt væv, så iltningen forbedres, sammen med skydermobilisering vil reducere symptomer og give bedre heling til den betændte nerve. når de intervertebrale foramina forbliver åbne i et betydeligt stykke tid, genetableres axoplasmatisk flow, iltningen forbedres, øger blodgennemstrømningen sammen med venøs tilbagevenden, og nerven får flere næringsstoffer, og alt det inflammatoriske ekssudat fjernes, hvilket resulterer i tidlig forbedring.

Dynamisk åbner er en neurodynamisk teknik i åbningsretning til gentagne gange at åbne og lukke de intervertebrale foramina og producerer oscillerende bevægelser, der forårsager pumpeeffekt på nerven og hjælper med at dræne ødem på grund af inflammation og hjælper med at reducere smerte og øge rækkevidden også.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • : • Spurling +ive

    • Distraktionstest +ive (lindrer symptomer)
    • Smerter, paræstesi og følelsesløshed i Rt/Lt UL i dermatomalt mønster af medianusnerven
    • MR bekræftede spondylose eller diskusprolaps
    • Alder 35-60

Ekskluderingskriterier:

  • • Fraktur af halshvirvelsøjlen

    • RA
    • Cervikal myelopati
    • Systemiske neurologiske tilstande
    • Osteoporose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: statisk åbner med skyder + Konventionel PT

Patient liggende Vedligeholdelse af nakkefleksion + kontralateral fleksion og rotation og påføring af median nerveskydermobilisering samtidig med, at nakken bibeholdes statisk i nævnte position.

Konventionel PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri.

Patient liggende Vedligeholdelse af nakkefleksion + kontralateral fleksion og rotation og påføring af median nerveskydermobilisering samtidig med, at nakken bibeholdes statisk i nævnte position.

Frekvens: 3 sæt af 10 reps med 5 sek hold i 3 gange om ugen i 4 uger. Konventionel PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri. Frekvens: 3 sæt af 10 reps med 5 sek hold i 3 gange om ugen i 4 uger.

Varighed: 30-40 min

Eksperimentel: dynamisk åbner med skyder + Konventionel PT

Patient liggende Nakkefleksion + kontralateral fleksion og rotation. Og at glide medianusnerven sammen med nakkebevægelse fra kontralateral fleksion+rotation til neutal position på en gentagen måde ved at frigøre spændinger fra medianusnerven, når nakken bringes i neutral for at lette spændingen fra den berørte side.

Konventionel PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri.

Patient liggende Nakkefleksion + kontralateral fleksion og rotation. Og at glide medianusnerven sammen med nakkebevægelse fra kontralateral fleksion+rotation til neutal position på en gentagen måde ved at frigøre spændinger fra medianusnerven, når nakken bringes i neutral for at lette spændingen fra den berørte side.

Konventionel PT inkluderer varmepakke i 10 minutter og cervikal isometri. Frekvens: 3 sæt af 10 reps med 5 sek hold i 3 gange om ugen i 4 uger.

Varighed: 30-40 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nakke invaliditetsindeks
Tidsramme: 4 uger
Mest brugte spørgeskema til handicap hos patient relateret til enhver muskel- og skelethalslidelse. Den har 7 genstande til dagliglivet, 2 til smerte og 1 til koncentration. Hvert element er vurderet fra 0 til 5. Samlet score er præsenteret i procent. Højere score fortæller større handicap, mens 0 betyder ingen handicap. Samlet score er 50.
4 uger
visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger

VAS er et almindeligt anvendt vurderingsværktøj til smerteintensitet i området fra 0 til 100 mm på en vandret skala, mens patienten markerer en lodret linje for at rangere sin smerte.

0-4 mm ingen smerter 5-44 mm milde smerter 45-74 mm moderate smerter 75-100 mm stærke smerter

4 uger
inklinometer
Tidsramme: 4 uger
En enhed, der bruges til at kontrollere bevægelsesområde baseret på tyngdekraften.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2023

Først opslået (Faktiske)

4. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Abonner