Porównanie otwierania statycznego i dynamicznego z poślizgiem nerwowym w radikulopatii szyjnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Otwieracz statyczny to technika neurodynamiczna stosowana w leczeniu radikulopatii szyjnej, mająca na celu zmniejszenie nacisku na układ nerwowy, który powoduje, że otwory międzykręgowe pozostają w pozycji otwartej przez pewien czas. Umożliwia to powrót przepływu krwi do tkanki nerwowej, co poprawia natlenienie, a uruchomienie suwaka zmniejszy objawy i zapewni lepsze gojenie uszkodzonego nerwu. gdy otwory międzykręgowe pozostają otwarte przez dłuższy czas, przywrócony zostaje przepływ aksoplazmatyczny, poprawia się utlenowanie, zwiększa się przepływ krwi wraz z powrotem żylnym, a nerw otrzymuje więcej składników odżywczych, a cały wysięk zapalny zostaje usunięty, co skutkuje wczesną poprawą.
Dynamiczny otwieracz to technika neurodynamiczna polegająca na powtarzalnym otwieraniu i zamykaniu otworów międzykręgowych i wytwarzaniu ruchów oscylacyjnych, które powodują efekt pompujący na nerw i pomagają drenować obrzęk spowodowany stanem zapalnym, a także pomagają zmniejszyć ból i zwiększyć zasięg.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
- RehabWrox
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
: • Spurling +ive
- Test odwrócenia uwagi + ive (łagodzenie objawów)
- Ból, parestezje i drętwienie w Rt/Lt UL w obrazie dermatomowym nerwu pośrodkowego
- MRI potwierdziło spondylozę lub przepuklinę dysku
- Wiek 35-60 lat
Kryteria wyłączenia:
• Złamanie kręgosłupa szyjnego
- RA
- Mielopatia szyjna
- Układowe schorzenia neurologiczne
- Osteoporoza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: otwieracz statyczny z suwakiem + konwencjonalny PT
Pacjent w pozycji leżącej Utrzymując zgięcie szyi + zgięcie i rotację w stronę przeciwną oraz stosując mobilizację suwaka nerwu pośrodkowego, utrzymując szyję w statycznym położeniu we wspomnianej pozycji. Konwencjonalne PT obejmuje gorący okład przez 10 minut i izometrię szyjki macicy. |
Pacjent w pozycji leżącej Utrzymując zgięcie szyi + zgięcie i rotację w stronę przeciwną oraz stosując mobilizację suwaka nerwu pośrodkowego, utrzymując szyję w statycznym położeniu we wspomnianej pozycji. Częstotliwość: 3 serie po 10 powtórzeń z 5 sekundami wytrzymania 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie Konwencjonalne PT obejmuje gorący okład przez 10 minut i izometrię szyjki macicy. Częstotliwość: 3 serie po 10 powtórzeń z 5 sekundowym przytrzymaniem, 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Czas trwania: 30-40 minut |
|
Eksperymentalny: otwieracz dynamiczny z suwakiem + Konwencjonalny PT
Pacjent w pozycji leżącej Zgięcie szyi + zgięcie i rotacja w stronę przeciwną. I przesuwanie nerwu pośrodkowego wraz z ruchem szyi od zgięcia w stronę przeciwną + rotacji do pozycji neutralnej w powtarzalny sposób, poprzez uwolnienie napięcia z nerwu pośrodkowego podczas ustawiania szyi w pozycji neutralnej, aby złagodzić napięcie po uszkodzonej stronie. Konwencjonalne PT obejmuje gorący okład przez 10 minut i izometrię szyjki macicy. |
Pacjent w pozycji leżącej Zgięcie szyi + zgięcie i rotacja w stronę przeciwną. I przesuwanie nerwu pośrodkowego wraz z ruchem szyi od zgięcia w stronę przeciwną + rotacji do pozycji neutralnej w powtarzalny sposób, poprzez uwolnienie napięcia z nerwu pośrodkowego podczas ustawiania szyi w pozycji neutralnej, aby złagodzić napięcie po uszkodzonej stronie. Konwencjonalne PT obejmuje gorący okład przez 10 minut i izometrię szyjki macicy. Częstotliwość: 3 serie po 10 powtórzeń z 5 sekundowym przytrzymaniem, 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Czas trwania: 30-40 minut |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Najczęściej używany kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności u pacjenta związanej z jakimkolwiek schorzeniem układu mięśniowo-szkieletowego szyi.
Zawiera 7 przedmiotów do codziennego życia, 2 do bólu i 1 do koncentracji.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 5. Całkowita ocena jest prezentowana w procentach.
Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność, podczas gdy 0 oznacza brak niepełnosprawności.
Łączny wynik to 50.
|
4 tygodnie
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
VAS jest powszechnie stosowanym narzędziem do oceny natężenia bólu w zakresie od 0 do 100 mm w skali poziomej, przy czym pacjent zaznacza pionową linię, aby ocenić swój ból. 0-4 mm brak bólu 5-44 mm łagodny ból 45-74 mm umiarkowany ból 75-100 mm silny ból |
4 tygodnie
|
|
inklinometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Urządzenie służące do sprawdzania zakresu ruchu na podstawie grawitacji.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S22C08G30001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .