- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06154993
Comparaison de l'ouverture statique et dynamique avec le glissement neuronal dans la radiculopathie cervicale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'ouverture statique est une technique neurodynamique de radiculopathie cervicale visant à réduire la pression sur le système nerveux qui fait que les foramens intervertébraux restent en position ouverte pendant une certaine période. Cela permet au flux sanguin de revenir vers le tissu neural afin que l'oxygénation soit améliorée, tandis que la mobilisation du curseur réduira les symptômes et donnera une meilleure guérison au nerf enflammé. lorsque les foramens intervertébraux restent ouverts pendant une durée considérable, le flux axoplasmique est rétabli, l'oxygénation est améliorée, augmente le flux sanguin ainsi que le retour veineux et le nerf reçoit plus de nutriments et tout l'exsudat inflammatoire est éliminé, ce qui entraîne une amélioration précoce.
L'ouverture dynamique est une technique neurodynamique dans le sens de l'ouverture pour ouvrir et fermer de manière répétitive les foramens intervertébraux et produit des mouvements oscillatoires qui provoquent un effet de pompage sur le nerf et aident à drainer l'œdème dû à l'inflammation et aident à réduire la douleur et à augmenter également la portée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
- RehabWrox
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
: • Spurling +ive
- Test de distraction +ive (atténuer les symptômes)
- Douleur, paresthésies et engourdissements en Rt/Lt UL dans le schéma dermatomique du nerf médian
- L'IRM a confirmé une spondylose ou une hernie discale
- 35-60 ans
Critère d'exclusion:
• Fracture de la colonne cervicale
- RA
- Myélopathie cervicale
- Conditions neurologiques systémiques
- Ostéoporose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ouvreur statique avec curseur + PT conventionnel
Patient en décubitus dorsal Maintenir la flexion du cou + la flexion et la rotation controlatérales et appliquer la mobilisation du curseur du nerf médian tout en maintenant le cou statique dans la position mentionnée. Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. |
Patient en décubitus dorsal Maintenir la flexion du cou + la flexion et la rotation controlatérales et appliquer la mobilisation du curseur du nerf médian tout en maintenant le cou statique dans la position mentionnée. Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines. Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines. Durée : 30-40 minutes |
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Expérimental: ouvreur dynamique avec curseur + PT conventionnel
Patient en décubitus dorsal Flexion du cou + flexion et rotation controlatérales. Et faire glisser le nerf médian avec le mouvement du cou de la flexion + rotation controlatérale à la position neutre de manière répétitive, en relâchant la tension du nerf médian lors de la mise du cou au point mort pour soulager la tension du côté affecté. Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. |
Patient en décubitus dorsal Flexion du cou + flexion et rotation controlatérales. Et faire glisser le nerf médian avec le mouvement du cou de la flexion + rotation controlatérale à la position neutre de manière répétitive, en relâchant la tension du nerf médian lors de la mise du cou au point mort pour soulager la tension du côté affecté. Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines. Durée : 30-40 minutes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
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Questionnaire le plus utilisé pour le handicap chez les patients lié à toute affection musculo-squelettique du cou.
Il contient 7 éléments pour la vie quotidienne, 2 pour la douleur et 1 pour la concentration.
Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est présenté en pourcentage.
Un score plus élevé indique un handicap plus important tandis que 0 signifie aucun handicap.
La note totale est de 50.
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4 semaines
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Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
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L'EVA est un outil d'évaluation couramment utilisé pour l'intensité de la douleur allant de 0 à 100 mm sur une échelle horizontale tandis que le patient marque une ligne verticale pour classer sa douleur. 0-4 mm aucune douleur 5-44 mm douleur légère 45-74 mm douleur modérée 75-100 mm douleur intense |
4 semaines
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inclinomètre
Délai: 4 semaines
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Un appareil utilisé pour vérifier l’amplitude des mouvements en fonction de la gravité.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S22C08G30001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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