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Comparaison de l'ouverture statique et dynamique avec le glissement neuronal dans la radiculopathie cervicale

24 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer les effets de l'ouverture statique et dynamique avec glissement neuronal chez les patients atteints de radiculopathie cervicale pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude de mouvement cervicale et améliorer l'état fonctionnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'ouverture statique est une technique neurodynamique de radiculopathie cervicale visant à réduire la pression sur le système nerveux qui fait que les foramens intervertébraux restent en position ouverte pendant une certaine période. Cela permet au flux sanguin de revenir vers le tissu neural afin que l'oxygénation soit améliorée, tandis que la mobilisation du curseur réduira les symptômes et donnera une meilleure guérison au nerf enflammé. lorsque les foramens intervertébraux restent ouverts pendant une durée considérable, le flux axoplasmique est rétabli, l'oxygénation est améliorée, augmente le flux sanguin ainsi que le retour veineux et le nerf reçoit plus de nutriments et tout l'exsudat inflammatoire est éliminé, ce qui entraîne une amélioration précoce.

L'ouverture dynamique est une technique neurodynamique dans le sens de l'ouverture pour ouvrir et fermer de manière répétitive les foramens intervertébraux et produit des mouvements oscillatoires qui provoquent un effet de pompage sur le nerf et aident à drainer l'œdème dû à l'inflammation et aident à réduire la douleur et à augmenter également la portée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
        • Pakistan Railway General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • : • Spurling +ive

    • Test de distraction +ive (atténuer les symptômes)
    • Douleur, paresthésies et engourdissements en Rt/Lt UL dans le schéma dermatomique du nerf médian
    • L'IRM a confirmé une spondylose ou une hernie discale
    • 35-60 ans

Critère d'exclusion:

  • • Fracture de la colonne cervicale

    • RA
    • Myélopathie cervicale
    • Conditions neurologiques systémiques
    • Ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ouvreur statique avec curseur + PT conventionnel

Patient en décubitus dorsal Maintenir la flexion du cou + la flexion et la rotation controlatérales et appliquer la mobilisation du curseur du nerf médian tout en maintenant le cou statique dans la position mentionnée.

Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales.

Patient en décubitus dorsal Maintenir la flexion du cou + la flexion et la rotation controlatérales et appliquer la mobilisation du curseur du nerf médian tout en maintenant le cou statique dans la position mentionnée.

Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines. Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines.

Durée : 30-40 minutes

Expérimental: ouvreur dynamique avec curseur + PT conventionnel

Patient en décubitus dorsal Flexion du cou + flexion et rotation controlatérales. Et faire glisser le nerf médian avec le mouvement du cou de la flexion + rotation controlatérale à la position neutre de manière répétitive, en relâchant la tension du nerf médian lors de la mise du cou au point mort pour soulager la tension du côté affecté.

Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales.

Patient en décubitus dorsal Flexion du cou + flexion et rotation controlatérales. Et faire glisser le nerf médian avec le mouvement du cou de la flexion + rotation controlatérale à la position neutre de manière répétitive, en relâchant la tension du nerf médian lors de la mise du cou au point mort pour soulager la tension du côté affecté.

Le PT conventionnel comprend une compresse chaude pendant 10 minutes et des isométriques cervicales. Fréquence : 3 séries de 10 répétitions avec 5 secondes d'attente 3 fois/semaine pendant 4 semaines.

Durée : 30-40 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
Questionnaire le plus utilisé pour le handicap chez les patients lié à toute affection musculo-squelettique du cou. Il contient 7 éléments pour la vie quotidienne, 2 pour la douleur et 1 pour la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est présenté en pourcentage. Un score plus élevé indique un handicap plus important tandis que 0 signifie aucun handicap. La note totale est de 50.
4 semaines
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines

L'EVA est un outil d'évaluation couramment utilisé pour l'intensité de la douleur allant de 0 à 100 mm sur une échelle horizontale tandis que le patient marque une ligne verticale pour classer sa douleur.

0-4 mm aucune douleur 5-44 mm douleur légère 45-74 mm douleur modérée 75-100 mm douleur intense

4 semaines
inclinomètre
Délai: 4 semaines
Un appareil utilisé pour vérifier l’amplitude des mouvements en fonction de la gravité.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2023

Première publication (Réel)

4 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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