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神经根型颈椎病静态和动态张开与神经滑动的比较

2025年4月24日 更新者:Riphah International University
这项随机对照试验的目的是确定静态和动态开放神经滑动对颈神经根病患者减轻疼痛、增强颈椎活动范围和改善功能状态的效果。

研究概览

详细说明

静态开放器是一种治疗神经根型颈椎病的神经动力学技术,用于减轻神经系统的压力,使椎间孔在一定时间内保持开放位置。 这使得血流能够返回神经组织,从而改善氧合,同时滑块的动员将减轻症状并更好地治愈发炎的神经。 当椎间孔保持开放相当长的时间时,轴浆流重新建立,氧合得到改善,血流量随着静脉回流而增加,神经得到更多的营养,所有炎症渗出物都被清除,从而早期改善。

动态开启器是一种在打开方向上重复打开和关闭椎间孔并产生振荡运动的神经动力学技术,对神经产生泵送作用,有助于排出炎症引起的水肿,有助于减轻疼痛并扩大范围。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、04616
        • Pakistan Railway General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • : • 斯普林+ive

    • 分心测试+ive(缓解症状)
    • 正中神经皮节模式中 Rt/Lt UL 的疼痛、感觉异常和麻木
    • MRI 证实脊椎病或椎间盘突出
    • 年龄35-60岁

排除标准:

  • • 颈椎骨折

    • RA
    • 脊髓型颈椎病
    • 全身神经系统疾病
    • 骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:带滑块的静态开启器 + 传统 PT

患者仰卧 保持颈部屈曲 + 对侧屈曲和旋转,并应用正中神经滑块动员,同时保持颈部静止在上述位置。

常规 PT 包括 10 分钟热敷和颈椎等长测量。

患者仰卧 保持颈部屈曲 + 对侧屈曲和旋转,并应用正中神经滑块动员,同时保持颈部静止在上述位置。

频率:3 组,每组 10 次,每次保持 5 秒,每周 3 次,持续 4 周 传统 PT 包括 10 分钟热敷和颈椎等长测量。 频率:3 组,每组 10 次,每次保持 5 秒,每周 3 次,持续 4 周。

持续时间:30-40 分钟

实验性的:带滑块的动态开启器 + 传统 PT

患者仰卧,颈部屈曲+对侧屈曲和旋转。 并且正中神经随着颈部的运动从对侧屈曲+旋转重复地滑动到中立位置,通过在使颈部处于中立位置时释放正中神经的张力来缓解患侧的紧张。

常规 PT 包括 10 分钟热敷和颈椎等长测量。

患者仰卧,颈部屈曲+对侧屈曲和旋转。 并且正中神经随着颈部的运动从对侧屈曲+旋转重复地滑动到中立位置,通过在使颈部处于中立位置时释放正中神经的张力来缓解患侧的紧张。

常规 PT 包括 10 分钟热敷和颈椎等长测量。 频率:3 组,每组 10 次,每次保持 5 秒,每周 3 次,持续 4 周。

持续时间:30-40 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:4周
大多数使用的问卷调查与任何肌肉骨骼颈部疾病相关的患者残疾。 它有 7 个与日常生活有关的项目,2 个与疼痛有关的项目,1 个与注意力有关的项目。 每个项目的评分范围为 0 到 5。总分以百分比表示。 分数越高表示残疾程度越高,而 0 则表示没有残疾。 总分是50分。
4周
视觉模拟量表
大体时间:4周

VAS 是一种常用的疼痛强度评估工具,水平范围为 0 至 100 毫米,而患者则标记垂直线以对他/她的疼痛进行排序。

0-4mm 无痛 5-44mm 轻度痛 45-74mm 中度痛 75-100mm 重度痛

4周
倾斜仪
大体时间:4周
用于检查基于重力的运动范围的设备。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Affan Iqbal, Phd*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月24日

首次发布 (实际的)

2023年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月24日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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