Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra apertura statica e dinamica con scorrimento neurale nella radicolopatia cervicale

24 aprile 2025 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è determinare gli effetti dell'apertura statica e dinamica con scorrimento neurale in pazienti con radicolopatia cervicale per ridurre il dolore, migliorare il range di movimento cervicale e migliorare lo stato funzionale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'apertura statica è una tecnica neurodinamica per la radicolopatia cervicale volta a ridurre la pressione sul sistema nervoso che fa sì che i forami intervertebrali rimangano in posizione aperta per un certo periodo. Ciò consente al flusso sanguigno di ritornare al tessuto neurale in modo che l'ossigenazione sia migliorata, insieme alla mobilizzazione del cursore ridurrà i sintomi e darà una migliore guarigione al nervo infiammato. quando i fori intervertebrali rimangono aperti per un periodo di tempo considerevole si ristabilisce il flusso assoplasmatico, l'ossigenazione migliora, aumenta il flusso sanguigno insieme al ritorno venoso e il nervo riceve più nutrienti e tutto l'essudato infiammatorio viene eliminato con conseguente miglioramento precoce.

L'apertura dinamica è una tecnica neurodinamica nella direzione di apertura per aprire e chiudere ripetutamente il forame intervertebrale e produce movimenti oscillatori che causano un effetto di pompaggio sul nervo e aiutano a drenare l'edema dovuto all'infiammazione e aiutano a ridurre il dolore e ad aumentare anche la portata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • : • Spurling +ive

    • Test di distrazione +ive (alleviare i sintomi)
    • Dolore, parestesia e intorpidimento in Rt/Lt UL nel pattern dermatomerico del nervo mediano
    • La risonanza magnetica ha confermato spondilosi o ernia del disco
    • Età 35-60

Criteri di esclusione:

  • • Frattura della colonna vertebrale cervicale

    • RA
    • Mielopatia cervicale
    • Condizioni neurologiche sistemiche
    • Osteoporosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: apertura statica con cursore + PT convenzionale

Paziente supino Mantenendo la flessione del collo + flessione e rotazione controlaterale e applicando la mobilizzazione del cursore del nervo mediano mantenendo il collo statico nella posizione menzionata.

Il PT convenzionale include impacco caldo per 10 minuti e isometria cervicale.

Paziente supino Mantenendo la flessione del collo + flessione e rotazione controlaterale e applicando la mobilizzazione del cursore del nervo mediano mantenendo il collo statico nella posizione menzionata.

Frequenza: 3 serie da 10 ripetizioni con tenuta di 5 secondi per 3 volte/settimana per 4 settimane Il PT convenzionale include impacco caldo per 10 minuti e isometria cervicale. Frequenza: 3 serie da 10 ripetizioni con tenuta di 5 secondi per 3 volte a settimana per 4 settimane.

Durata: 30-40 minuti

Sperimentale: apertura dinamica con cursore + PT convenzionale

Paziente supino Flessione del collo + flessione e rotazione controlaterale. E facendo scorrere il nervo mediano insieme al movimento del collo dalla flessione+rotazione controlaterale alla posizione neutra in modo ripetitivo, rilasciando la tensione dal nervo mediano quando si porta il collo in posizione neutra per allentare la tensione dal lato interessato.

Il PT convenzionale include impacco caldo per 10 minuti e isometria cervicale.

Paziente supino Flessione del collo + flessione e rotazione controlaterale. E facendo scorrere il nervo mediano insieme al movimento del collo dalla flessione+rotazione controlaterale alla posizione neutra in modo ripetitivo, rilasciando la tensione dal nervo mediano quando si porta il collo in posizione neutra per allentare la tensione dal lato interessato.

Il PT convenzionale include impacco caldo per 10 minuti e isometria cervicale. Frequenza: 3 serie da 10 ripetizioni con tenuta di 5 secondi per 3 volte a settimana per 4 settimane.

Durata: 30-40 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Questionario più utilizzato per la disabilità nei pazienti correlata a qualsiasi condizione muscolo-scheletrica del collo. Dispone di 7 elementi per la vita quotidiana, 2 per il dolore e 1 per la concentrazione. Ogni elemento è valutato da 0 a 5. Il punteggio totale è presentato in percentuale. Un punteggio più alto indica una disabilità maggiore mentre 0 significa nessuna disabilità. Il punteggio totale è 50.
4 settimane
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 settimane

La VAS è uno strumento di valutazione comunemente utilizzato per l'intensità del dolore che va da 0 a 100 mm su una scala orizzontale mentre il paziente segna una linea verticale per classificare il suo dolore.

0-4 mm nessun dolore 5-44 mm dolore lieve 45-74 mm dolore moderato 75-100 mm dolore grave

4 settimane
inclinometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Un dispositivo utilizzato per controllare la gamma di movimento in base alla gravità.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Radicolopatia cervicale

Sottoscrivi