Staattisen ja dynaamisen avautumisen vertailu hermosolujen liukumisen kanssa kohdunkaulan radikulopatiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Staattinen avaaja on kohdunkaulan radikulopatian neurodynaaminen tekniikka, jolla vähennetään hermostoon kohdistuvaa painetta, joka saa nikamien väliset aukot pysymään avoimessa asennossa tietyn ajan. Tämä mahdollistaa veren virtauksen palaamisen hermokudokseen, jolloin hapetus paranee, sekä liukusäätimen mobilisaatio vähentää oireita ja parantaa tulehtuneen hermon paranemista. Kun nikamien väliset aukot pysyvät auki huomattavan ajan, aksoplasminen virtaus palautuu, hapetus paranee, verenkierto lisääntyy laskimoiden palautumisen myötä ja hermo saa lisää ravinteita ja kaikki tulehduksellinen erite poistuu, mikä johtaa varhaiseen paranemiseen.
Dynaaminen avaaja on neurodynaaminen tekniikka avautumissuunnassa, joka avaa ja sulkee toistuvasti nikamien välisiä aukkoja ja tuottaa värähteleviä liikkeitä, jotka pumppaavat hermoa ja auttavat poistamaan tulehduksesta johtuvaa turvotusta sekä vähentämään kipua ja lisäämään kantamaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
- RehabWrox
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
: • Spurling +ive
- Häiriötesti +ive (lievittää oireita)
- Kipu, parestesia ja puutuminen Rt/Lt UL:ssa keskihermon dermatomaalisessa kuviossa
- MRI vahvisti spondyloosin tai välilevytyrän
- Ikä 35-60
Poissulkemiskriteerit:
• Kohdunkaulan selkärangan murtuma
- RA
- Kohdunkaulan myelopatia
- Systeemiset neurologiset tilat
- Osteoporoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: staattinen avaaja liukusäätimellä + perinteinen PT
Potilas makuuasennossa Säilytetään kaulan fleksio + kontralateraalinen fleksio ja rotaatio ja käytetään mediaanihermon liukusäätimen mobilisaatiota pitäen samalla niska staattisena mainitussa asennossa. Perinteinen PT sisältää kuumapakkauksen 10 minuutiksi ja kohdunkaulan isometriat. |
Potilas makuuasennossa Säilytetään kaulan fleksio + kontralateraalinen fleksio ja rotaatio ja käytetään mediaanihermon liukusäätimen mobilisaatiota pitäen samalla niska staattisena mainitussa asennossa. Taajuus: 3 sarjaa 10 toistoa ja 5 sekunnin pito 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Perinteinen PT sisältää 10 minuutin kuumapakkauksen ja kohdunkaulan isometrian. Taajuus: 3 sarjaa 10 toistoa, 5 sekunnin pito 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kesto: 30-40 min |
|
Kokeellinen: dynaaminen avaaja liukusäätimellä + perinteinen PT
Potilas makuuasennossa Kaulan koukistus + kontralateraalinen fleksio ja rotaatio. Ja keskihermon liu'uttaminen yhdessä kaulan liikkeen kanssa kontralateraalisesta taivutuksesta+rotaatiosta neutraaliin asentoon toistuvasti vapauttamalla jännitystä keskihermosta, kun kaula tuodaan neutraaliin jännityksen lievittämiseksi vaurioituneelta puolelta. Perinteinen PT sisältää kuumapakkauksen 10 minuutiksi ja kohdunkaulan isometriat. |
Potilas makuuasennossa Kaulan koukistus + kontralateraalinen fleksio ja rotaatio. Ja keskihermon liu'uttaminen yhdessä kaulan liikkeen kanssa kontralateraalisesta taivutuksesta+rotaatiosta neutraaliin asentoon toistuvasti vapauttamalla jännitystä keskihermosta, kun kaula tuodaan neutraaliin jännityksen lievittämiseksi vaurioituneelta puolelta. Perinteinen PT sisältää kuumapakkauksen 10 minuutiksi ja kohdunkaulan isometriat. Taajuus: 3 sarjaa 10 toistoa, 5 sekunnin pito 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kesto: 30-40 min |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niskan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Eniten käytetty kyselylomake vammaisille potilaille liittyen mihin tahansa tuki- ja liikuntaelinten niskan sairauteen.
Siinä on 7 tuotetta päivittäiseen elämään, 2 kipuun ja 1 keskittymiseen.
Jokainen kohde on arvosteltu 0-5. Kokonaispisteet esitetään prosentteina.
Korkeampi pistemäärä kertoo suuremmasta vammasta, kun taas 0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ole.
Kokonaispistemäärä on 50.
|
4 viikkoa
|
|
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
VAS on yleisesti käytetty arviointityökalu kivun intensiteetille 0–100 mm vaaka-asteikolla, kun potilas merkitsee pystysuoraa viivaa kipunsa luokitteluun. 0-4mm ei kipua 5-44mm lievä kipu 45-74mm kohtalainen kipu 75-100mm kova kipu |
4 viikkoa
|
|
kaltevuusmittari
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Laite, jota käytetään liikealueen tarkistamiseen painovoiman perusteella.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S22C08G30001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .