Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání statického a dynamického otevírání s neurálním skluzem u cervikální radikulopatie

24. dubna 2025 aktualizováno: Riphah International University
Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit účinky statického a dynamického otevírání s neurálním skluzem u pacientů s cervikální radikulopatií na snížení bolesti, zvýšení cervikálního rozsahu pohybu a zlepšení funkčního stavu.

Přehled studie

Detailní popis

Statický otvírák je neurodynamická technika cervikální radikulopatie pro snížení tlaku na nervový systém, který způsobuje, že meziobratlové otvory zůstávají po určitou dobu v otevřené poloze. To umožňuje, aby se průtok krve vrátil do nervové tkáně, takže se zlepší okysličení, spolu s mobilizací posuvníku zmírní příznaky a poskytne lepší hojení zaníceného nervu. když meziobratlové otvory zůstanou otevřené po značnou dobu, obnoví se axoplazmatický tok, zlepší se okysličení, zvýší se průtok krve spolu s žilním návratem a nerv dostane více živin a veškerý zánětlivý exsudát se odstraní, což vede k brzkému zlepšení.

Dynamický otvírák je neurodynamická technika ve směru otevírání k opakovanému otevírání a zavírání meziobratlových otvorů a vytváří oscilační pohyby, které způsobují pumpovací účinek na nerv a pomáhají odvádět edém v důsledku zánětu a pomáhají snížit bolest a také zvětšit rozsah.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44150
        • RehabWrox
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 04616
        • Pakistan Railway General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • : • Spurling +ive

    • Test rozptýlení + ive (zmírnit příznaky)
    • Bolest, parestézie a necitlivost v Rt/Lt UL v dermatomálním obrazci středního nervu
    • MRI potvrdila spondylózu nebo herniaci ploténky
    • Věk 35-60 let

Kritéria vyloučení:

  • • Zlomenina krční páteře

    • RA
    • Cervikální myelopatie
    • Systémové neurologické stavy
    • Osteoporóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: statický otvírač s jezdcem + konvenční PT

Pacient vleže na zádech Udržování flexe krku + kontralaterální flexe a rotace a aplikace mobilizace jezdce středního nervu při zachování statického krku v uvedené poloze.

Konvenční PT zahrnuje horký zábal na 10 minut a cervikální izometrii.

Pacient vleže na zádech Udržování flexe krku + kontralaterální flexe a rotace a aplikace mobilizace jezdce středního nervu při zachování statického krku v uvedené poloze.

Frekvence: 3 sady po 10 opakováních s 5sekundovým držením 3krát týdně po dobu 4 týdnů Konvenční PT zahrnuje horký zábal na 10 minut a cervikální izometrii. Frekvence: 3 sady po 10 opakováních s 5 sekundovou výdrží 3krát týdně po dobu 4 týdnů.

Délka: 30-40 min

Experimentální: dynamický otvírač s jezdcem + konvenční PT

Pacient vleže na zádech Flexe krku + kontralaterální flexe a rotace. A posunutím středního nervu spolu s pohybem krku z kontralaterální flexe + rotace do neutrální polohy opakovaným způsobem, uvolněním napětí středního nervu při uvedení krku do neutrální polohy, aby se zmírnilo napětí z postižené strany.

Konvenční PT zahrnuje horký zábal na 10 minut a cervikální izometrii.

Pacient vleže na zádech Flexe krku + kontralaterální flexe a rotace. A posunutím středního nervu spolu s pohybem krku z kontralaterální flexe + rotace do neutrální polohy opakovaným způsobem, uvolněním napětí středního nervu při uvedení krku do neutrální polohy, aby se zmírnilo napětí z postižené strany.

Konvenční PT zahrnuje horký zábal na 10 minut a cervikální izometrii. Frekvence: 3 sady po 10 opakováních s 5 sekundovou výdrží 3krát týdně po dobu 4 týdnů.

Délka: 30-40 min

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Nejpoužívanější dotazník pro postižení u pacienta související s jakýmkoliv muskuloskeletálním onemocněním krku. Má 7 předmětů pro každodenní život, 2 pro bolest a 1 pro soustředění. Každá položka je hodnocena od 0 do 5. Celkové skóre je uvedeno v procentech. Vyšší skóre znamená větší postižení, zatímco 0 znamená žádné postižení. Celkové skóre je 50.
4 týdny
vizuální analogová stupnice
Časové okno: 4 týdny

VAS je běžně používaný nástroj pro hodnocení intenzity bolesti v rozsahu od 0 do 100 mm na horizontální stupnici, přičemž pacient označí svislou čáru pro hodnocení své bolesti.

0-4mm žádná bolest 5-44mm mírná bolest 45-74mm střední bolest 75-100mm silná bolest

4 týdny
sklonoměr
Časové okno: 4 týdny
Zařízení používané ke kontrole rozsahu pohybu na základě gravitace.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

4. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Předplatit