Comparación de apertura estática y dinámica con deslizamiento neural en radiculopatía cervical
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El abridor estático es una técnica neurodinámica para la radiculopatía cervical para reducir la presión sobre el sistema nervioso que hace que los agujeros intervertebrales permanezcan en posición abierta durante un período determinado. Esto permite que el flujo sanguíneo regrese al tejido neural para mejorar la oxigenación, junto con la movilización del control deslizante reducirá los síntomas y brindará una mejor curación al nervio inflamado. cuando los agujeros intervertebrales permanecen abiertos por un tiempo considerable se restablece el flujo axoplásmico, se mejora la oxigenación, aumenta el flujo sanguíneo junto con el retorno venoso y el nervio obtiene más nutrientes y se elimina todo el exudado inflamatorio dando como resultado una mejoría temprana.
El abridor dinámico es una técnica neurodinámica en dirección de apertura para abrir y cerrar repetitivamente los agujeros intervertebrales y produce movimientos oscilatorios que provocan un efecto de bombeo sobre el nervio y ayudan a drenar el edema debido a la inflamación y ayudan a reducir el dolor y también aumentan el rango.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44150
- RehabWrox
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
: • Spurling +ive
- Test de distracción +ive (aliviar síntomas)
- Dolor, parestesia y entumecimiento en Rt/Lt UL en patrón dermatomal del nervio mediano
- La resonancia magnética confirmó la espondilosis o la hernia de disco.
- Edad 35-60
Criterio de exclusión:
• Fractura de la columna cervical
- REAL ACADEMIA DE BELLAS ARTES
- Mielopatía cervical
- Condiciones neurológicas sistémicas.
- Osteoporosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Abridor estático con corredera + PT convencional
Paciente en decúbito supino Manteniendo la flexión del cuello + flexión y rotación contralateral y aplicando la movilización del deslizador del nervio mediano mientras se mantiene el cuello estático en la posición mencionada. La fisioterapia convencional incluye compresas calientes durante 10 minutos e isométricos cervicales. |
Paciente en decúbito supino Manteniendo la flexión del cuello + flexión y rotación contralateral y aplicando la movilización del deslizador del nervio mediano mientras se mantiene el cuello estático en la posición mencionada. Frecuencia: 3 series de 10 repeticiones con 5 segundos de espera 3 veces por semana durante 4 semanas. La fisioterapia convencional incluye compresas calientes durante 10 minutos e isométricos cervicales. Frecuencia: 3 series de 10 repeticiones con 5 segundos de espera 3 veces/semana durante 4 semanas. Duración: 30-40 minutos |
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Experimental: Abridor dinámico con corredera + PT convencional
Paciente en decúbito supino Flexión de cuello + flexión y rotación contralateral. Y deslizar el nervio mediano junto con el movimiento del cuello desde la flexión + rotación contralateral a la posición neutral de manera repetitiva, liberando la tensión del nervio mediano cuando se coloca el cuello en posición neutral para aliviar la tensión del lado afectado. La fisioterapia convencional incluye compresas calientes durante 10 minutos e isométricos cervicales. |
Paciente en decúbito supino Flexión de cuello + flexión y rotación contralateral. Y deslizar el nervio mediano junto con el movimiento del cuello desde la flexión + rotación contralateral a la posición neutral de manera repetitiva, liberando la tensión del nervio mediano cuando se coloca el cuello en posición neutral para aliviar la tensión del lado afectado. La fisioterapia convencional incluye compresas calientes durante 10 minutos e isométricos cervicales. Frecuencia: 3 series de 10 repeticiones con 5 segundos de espera 3 veces/semana durante 4 semanas. Duración: 30-40 minutos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Cuestionario de discapacidad más utilizado en el paciente relacionado con alguna patología musculoesquelética del cuello.
Tiene 7 ítems para la vida diaria, 2 para el dolor y 1 para la concentración.
Cada ítem se califica de 0 a 5. La puntuación total se presenta en porcentaje.
Una puntuación más alta indica una mayor discapacidad, mientras que 0 significa que no hay discapacidad.
La puntuación total es 50.
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4 semanas
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
VAS es una herramienta de evaluación comúnmente utilizada para la intensidad del dolor que oscila entre 0 y 100 mm en una escala horizontal, mientras que el paciente marca una línea vertical para clasificar su dolor. 0-4 mm sin dolor 5-44 mm dolor leve 45-74 mm dolor moderado 75-100 mm dolor intenso |
4 semanas
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clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Dispositivo utilizado para comprobar el rango de movimiento en función de la gravedad.
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S22C08G30001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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