Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av statisk och dynamisk öppning med neural glidning vid cervikal radikulopati

24 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att fastställa effekterna av statisk och dynamisk öppning med neural glidning hos patienter med cervikal radikulopati för att minska smärta, förbättra cervikal rörelseomfång och förbättra funktionsstatus.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Statisk öppnare är en neurodynamisk teknik för cervikal radikulopati för att minska trycket på nervsystemet som gör att de intervertebrala foramina förblir i öppet läge under en viss period. Detta gör att blodflödet kan återvända till neural vävnad så att syresättningen förbättras, tillsammans med skjutreglagets mobilisering minskar symtomen och ger bättre läkning till den inflammerade nerven. när de intervertebrala foramina förblir öppna under en avsevärd tid återupprättas axoplasmatiskt flöde, syresättningen förbättras, ökar blodflödet tillsammans med venöst återflöde och nerven får mer näringsämnen och allt inflammatoriskt exsudat tas bort vilket resulterar i tidig förbättring.

Dynamisk öppnare är en neurodynamisk teknik i öppningsriktning för att upprepade gånger öppna och stänga de intervertebrala foramina och producerar oscillerande rörelser som orsakar pumpeffekt på nerven och hjälper till att dränera ödem på grund av inflammation och hjälper till att minska smärta och öka räckvidden också.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
        • Rekrytering
        • RehabWrox
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Refat Zahoor, MSPT-OMPT*
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
        • Rekrytering
        • Pakistan Railway General Hospital
        • Huvudutredare:
          • Refat Zahoor, MSPT-OMPT*
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • : • Spurling +ive

    • Distraktionstest +ive (lindrar symtom)
    • Smärta, parestesi och domningar i Rt/Lt UL i dermatomalt mönster av medianusnerven
    • MRT bekräftade spondylos eller diskbråck
    • Ålder 35-60

Exklusions kriterier:

  • • Cervikal ryggradsfraktur

    • RA
    • Cervikal myelopati
    • Systemiska neurologiska tillstånd
    • Osteoporos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: statisk öppnare med skjutreglage + Konventionell PT

Patient i ryggläge Bibehålla nackflexion + kontralateral flexion och rotation och applicera mediannervslidermobilisering samtidigt som nacken bibehålls statisk i nämnda position.

Konventionell PT inkluderar varmpack i 10 minuter och cervikal isometri.
Övrig: statisk öppning med slider+ Konventionell PT

Patient i ryggläge Bibehålla nackflexion + kontralateral flexion och rotation och applicera mediannervslidermobilisering samtidigt som nacken bibehålls statisk i nämnda position.

Frekvens: 3 set med 10 reps med 5 sekunders hållning i 3 gånger/vecka i 4 veckor Konventionell PT inkluderar varmpack i 10 minuter och cervikal isometri. Frekvens: 3 set med 10 reps med 5 sek håll 3 gånger/vecka i 4 veckor.

Längd: 30-40 minuter
Experimentell: dynamisk öppnare med skjutreglage + Konventionell PT

Patient liggande Nackflexion + kontralateral flexion och rotation. Och glida medianusnerven tillsammans med nackens rörelse från kontralateral flexion+rotation till neutal position på ett repetitivt sätt, genom att släppa spänningen från mediannerven när nacken förs i neutral för att lindra spänningar från den drabbade sidan.

Konventionell PT inkluderar varmpack i 10 minuter och cervikal isometri.
Övrig: dynamisk öppnare med skjutreglage + Konventionell PT

Patient liggande Nackflexion + kontralateral flexion och rotation. Och glida medianusnerven tillsammans med nackens rörelse från kontralateral flexion+rotation till neutal position på ett repetitivt sätt, genom att släppa spänningen från mediannerven när nacken förs i neutral för att lindra spänningar från den drabbade sidan.

Konventionell PT inkluderar varmpack i 10 minuter och cervikal isometri. Frekvens: 3 set med 10 reps med 5 sek håll 3 gånger/vecka i 4 veckor.

Längd: 30-40 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Mest använda frågeformulär för funktionshinder hos patienter relaterat till något muskuloskeletalt nacktillstånd. Den har 7 saker för det dagliga livet, 2 för smärta och 1 för koncentration. Varje objekt är betygsatt från 0 till 5. Totalpoäng presenteras i procent. Högre poäng talar om större funktionshinder medan 0 betyder inget funktionshinder. Totalpoäng är 50.
4 veckor
visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor

VAS är ett vanligt använt bedömningsverktyg för smärtintensitet som sträcker sig från 0 till 100 mm på en horisontell skala medan patienten markerar en vertikal linje för att rangordna sin smärta.

0-4mm ingen smärta 5-44mm lätt smärta 45-74mm måttlig smärta 75-100mm svår smärta
4 veckor
lutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
En enhet som används för att kontrollera rörelseomfång baserat på gravitation.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2023

Första postat (Beräknad)

4 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • S22C08G30001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal radikulopati

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera