Vergelijking van statische en dynamische opening met neuraal glijden bij cervicale radiculopathie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Statische opener is een neurodynamische techniek voor cervicale radiculopathie om de druk op het zenuwstelsel te verminderen, waardoor de foramina tussenwervelschijven gedurende een bepaalde periode in de open positie blijven. Hierdoor kan de bloedstroom terugkeren naar het neurale weefsel, zodat de oxygenatie wordt verbeterd. De mobilisatie van de schuifregelaar zal de symptomen verminderen en een betere genezing van de ontstoken zenuw geven. Wanneer de intervertebrale foramina een aanzienlijke tijd open blijven, wordt de axoplasmatische stroom hersteld, wordt de oxygenatie verbeterd, verhoogt de bloedstroom samen met de veneuze terugkeer en krijgt de zenuw meer voedingsstoffen en wordt al het ontstekingsexsudaat verwijderd, wat resulteert in een vroege verbetering.
Dynamische opener is een neurodynamische techniek in openingsrichting om herhaaldelijk de foramina tussenwervelschijven te openen en te sluiten en produceert oscillerende bewegingen die een pompeffect op de zenuw veroorzaken en helpen oedeem als gevolg van ontstekingen af te voeren, pijn te verminderen en het bereik te vergroten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44150
- RehabWrox
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 04616
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
: • Spurling +ive
- Afleidingstest +ive (symptomen verlichten)
- Pijn, paresthesie en gevoelloosheid in Rt/Lt UL in het dermatomale patroon van de medianuszenuw
- MRI bevestigde spondylose of hernia
- Leeftijd 35-60
Uitsluitingscriteria:
• Cervicale wervelkolomfractuur
- RA
- Cervicale myelopathie
- Systemische neurologische aandoeningen
- Osteoporose
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: statische opener met schuif + conventionele PT
Patiënt in rugligging Handhaving van nekflexie + contralaterale flexie en rotatie en toepassing van mobilisatie van de medianuszenuw, terwijl de nek statisch in de genoemde positie wordt gehouden. Conventionele PT omvat een hotpack gedurende 10 minuten en cervicale isometrie. |
Patiënt in rugligging Handhaving van nekflexie + contralaterale flexie en rotatie en toepassing van mobilisatie van de medianuszenuw, terwijl de nek statisch in de genoemde positie wordt gehouden. Frequentie: 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 5 seconden gedurende 3 keer per week gedurende 4 weken. Conventionele PT omvat een hotpack van 10 minuten en cervicale isometrie. Frequentie: 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 5 seconden, 3 keer per week gedurende 4 weken. Duur: 30-40 minuten |
|
Experimenteel: dynamische opener met schuif + Conventionele PT
Patiënt in rugligging Nekflexie + contralaterale flexie en rotatie. En het op herhaalde wijze verschuiven van de medianuszenuw samen met de nekbeweging van contralaterale flexie + rotatie naar de neutrale positie, door de spanning van de medianuszenuw los te laten wanneer de nek in neutraal wordt gebracht om de spanning van de aangedane zijde te verminderen. Conventionele PT omvat een hotpack gedurende 10 minuten en cervicale isometrie. |
Patiënt in rugligging Nekflexie + contralaterale flexie en rotatie. En het op herhaalde wijze verschuiven van de medianuszenuw samen met de nekbeweging van contralaterale flexie + rotatie naar de neutrale positie, door de spanning van de medianuszenuw los te laten wanneer de nek in neutraal wordt gebracht om de spanning van de aangedane zijde te verminderen. Conventionele PT omvat een hotpack gedurende 10 minuten en cervicale isometrie. Frequentie: 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 5 seconden, 3 keer per week gedurende 4 weken. Duur: 30-40 minuten |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
index voor nekhandicap
Tijdsspanne: 4 weken
|
Meest gebruikte vragenlijst voor invaliditeit bij patiënten gerelateerd aan nek- en skeletaandoeningen.
Het heeft 7 items voor het dagelijks leven, 2 voor pijn en 1 voor concentratie.
Elk item wordt beoordeeld van 0 tot 5. De totale score wordt weergegeven in percentages.
Een hogere score duidt op een grotere handicap, terwijl 0 geen handicap betekent.
Totaalscore is 50.
|
4 weken
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
VAS is een veelgebruikt beoordelingsinstrument voor pijnintensiteit variërend van 0 tot 100 mm op een horizontale schaal, terwijl de patiënt een verticale lijn markeert om zijn/haar pijn te rangschikken. 0-4 mm geen pijn 5-44 mm milde pijn 45-74 mm matige pijn 75-100 mm ernstige pijn |
4 weken
|
|
hellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een apparaat dat wordt gebruikt om het bewegingsbereik te controleren op basis van de zwaartekracht.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S22C08G30001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .