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Mobile-Thrive - 繁栄の失敗に対する家族の自己管理アプローチ

2019年10月9日 更新者:Praveen Goday、Medical College of Wisconsin
繁栄に失敗すると、成長、認知、行動、生活の質 (QoL) に悪影響を及ぼし、壊滅的で永続的なものになる可能性があります。 これらの結果は高額であり、家族のストレスを増大させ、養育者と子どもの関係に悪影響を及ぼします。 したがって、家族は、子供の健康を理解し、子供の栄養と成長を改善するために新しい摂食行動を使用するのに役立つ資料へのアクセスを増やす必要があります. 当社の革新的なスマートフォン ベースのモバイル アプリである Mobile Thrive (M-Thrive) を追加した標準治療は、標準治療のみと比較して、モバイル ヘルス テクノロジー (mHealth) を使用することの臨床的利点を実証することを目的としています。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

家族は、スタンダード ケアと Mobile-Thrive (M-Thrive) アプリケーションへのアクセス、またはスタンダード ケアのみのいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての家族は、24時間の食事リコール、摂食戦略アンケート(FSQ)、PedsQL家族影響モジュール(PedsQL FIM)、および治療前/治療後の親のための小児科目録(PIP)に記入します。 これらの措置が完了するまでに約 45 分かかります。 人体測定値は、治療前、6 週間、および 3 か月に収集されます。 標準的なケアのみを受けている家族は、栄養ケア プログラムで定期的に予定された訪問を受け、電話連絡先や CHW 病院ポータルからの電子アクセスなど、標準的なケア リソースにアクセスできます。 具体的には、標準治療では、適切な飲料摂取、適切な摂食計画、低カロリー食品の制限に関するアドバイス、および必要に応じてマルチビタミン補給に関する食事および行動の指示を提供します。 標準ケアと M-Thrive アプリケーションを併用している家族は、M-Thrive アプリケーションを介して、オンデマンド リソース、毎日の教育用テキスト メッセージ、および家族の自己管理プッシュ通知だけでなく、上記の標準ケア治療を受けることができます。 研究チームは、M-Thrive アプリケーションの使用について家族を訓練し、標準治療と M-Thrive アプリケーションの家族は、アプリケーションを通じて質問や懸念事項を提供者に連絡できます。 介入の最後に、参加者の経験に関する質的データが収集されます。 具体的には、90 分間のフォーカス グループ セッションが、3 か月のアクティブ フェーズの終了後 2 週間以内に行われます。 家族は、状態管理の推奨事項を維持する能力に影響を与えた要因、医療リソースにアクセスするための努力、家族の生活の質と介護者のストレスに影響を与える要因、および管理している家族のサポートを構築するのに他に何が役立つかについての家族の印象について話し合うよう求められます。 FTT。 すべてのセッションは、コンテンツ分析のために文字起こしされ、コード化されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4ヶ月~4年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 生後4か月から4歳までの子供の親で、医学的に発育不全と診断されている方。
  • 英語を話す。

除外基準:

  • 包含基準を満たさない子供の親。
  • 非英語圏。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準治療
スタンダード・オブ・ケアを受けている家族
実験的:Mobile-Thrive アプリケーション
標準ケアと Mobile-Thrive アプリ
家族は、標準治療に加えて Mobile-Thrive アプリケーションを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重み z スコア
時間枠:3ヶ月
体重 z スコア パーセンタイルで測定した体重の変化
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カロリー摂取量
時間枠:3ヶ月
摂取カロリーの変化
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Praveen Goday, MD、Medical College of Wisconsin
  • 主任研究者:Alan Silverman, PhD、Medical College of Wisconsin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月9日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHW 15/22

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Mobile-Thrive アプリケーションの臨床試験

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